JEUNE PARKINSON QUÉBEC 2012

Mon dernier message

2012-01-12T03:05:00.001-08:00

Comme vous avez sûrement remarqué, je n'ai pas posté de nouvel article sur mon blog depuis la fin 2011. La raison est simple, avec la maladie de Parkinson qui prends de plus en plus de place dans ma vie j'ai simplement plus l'énergie ni la concentration pour continuer à suivre les actualités.

Avec l'arrivé en 2012 d'un petit poupon je garde mes énergies pour m'occuper de mes enfants, ma conjointe et ma famille.

Un gros merci à tous les visiteurs qui m'ont suivi.

Pour terminer je vous laisse avec une citation du Dalaï Lama

« On peut conquérir des milliers d’hommes dans une bataille ; mais celui qui se conquiert lui-même, lui seul est le plus noble des conquérants. »

Marco Chabot

Un joyeux Noël et une bonne année

2011-12-23T19:45:00.000-08:00

Pour terminer l’année 2011, je vous représente le message que l’agence Allard Johnson a créé bénévolement pour la Société Parkinson Région de Québec en 2009.

Le message a été sélectionné par la prestigieuse organisation Act Responsible – Advertising Community Together – afin de l’exposer au festival de Cannes et le diffuser sur Euronews. Act Responsible est un organisme à but non lucratif dont la mission est de promouvoir et d’inspirer les bonnes pratiques de la publicité et de la communication qui favorisent la responsabilité sociale et le développement durable.

J'aimerais vous souhaiter un joyeux Noël et une bonne année .

Merci

Marco

La chirurgie cérébrale plus efficace grâce à un nouveau type de robot

2011-12-02T00:51:00.000-08:00

Technologie - Financé par des fonds européens, le projet Robocast a réalisé un progrès décisif en matière de neurochirurgie avec l'élaboration d'un robot qui divise par dix l'effet du tremblement de la main du chirurgien.

La Commission européenne a annoncé cette semaine que des chercheurs allemands, italiens, israéliens et britanniques bénéficiant de fonds de l’Union européenne ont réalisé « un progrès décisif en matière de neurochirurgie robotisée ».

Le projet Robocast a permis l’élaboration d’un nouveau type de robot, avec « deux avantages majeurs pour les chirurgiens: 13 degrés (types) de liberté, contre les quatre que maîtrisent les mains humaines lors d’une chirurgie mini-invasive, ainsi que le "retour d’effort", à savoir les signaux physiques permettant au chirurgien d’évaluer les tissus et de percevoir l’intensité de la pression appliquée pendant l’opération.

Ce robot a effectué des neurochirurgies endoscopiques précises sur des mannequins. Une fois prêt pour des interventions sur l’homme, il pourrait atténuer les souffrances de millions d’Européens atteints de tumeurs ou de troubles tels que l’épilepsie, la maladie de Parkinson et la maladie de Gilles de la Tourette. »

Source:zdnet.fr
Image:ROBOCAST

PARKINSON: Un simple test sanguin pour détecter la maladie

2011-12-01T05:54:00.000-08:00

Cette recherche publiée dans l’édition de décembre FASEB Journal suggère qu’une substance présente dans le sang des patients atteints de la maladie de Parkinson pourrait conduire à un test de diagnostic définitif. Il s’agit d’une protéine, nommée alpha-synucléine phosphorylée, déjà associée par de précédentes études à la maladie. Ce test sanguin ouvre la voie à un meilleur diagnostic de la maladie, avant l’apparition de symptômes extérieurs et va permettre aux patients comme aux sougnants de se préparer au mieux à l’arrivée de la maladie.

Ces scientifiques britanniques sont parvenus à développer un test sanguin simple pour détecter la maladie de Parkinson, même dès ses stades précoces. Le développement de ce test a été possible grâce à la découverte de cette substance dans le sang, appelée « alpha-synucléine phosphorylée » présente chez les personnes ayant la maladie de Parkinson et à la recherche d’un processus pour identifier sa présence dans le sang.

"Un test sanguin pour la maladie de Parkinson permet de pouvoir savoir si une personne est en danger de contracter la maladie, avant même le début des symptômes", explique le Pr. David Allsop, de la Division des Sciences biomédicales et de la Vie de l'Université de Lancaster (UK). "Cela pourra contribuer également au développement de médicaments qui peuvent protéger le cerveau et donc participer à une meilleure qualité de vie et de santé des personnes âgées."

Pour développer ce test sanguin de la maladie de Parkinson, Allsop et ses collègues ont étudié un groupe de personnes diagnostiquées avec la maladie et un groupe témoin, constitué de personnes saines du même âge. Des échantillons de sang de chaque groupe ont été analysés pour déterminer les niveaux d'alpha-synucléine phosphorylée. Les niveaux s’avèrent plus élevés chez les participants atteints. Les chercheurs ont donc développé un test sanguin qui détecte la présence d'alpha-synucléine phosphorylée, ce qui permet ce diagnostic très précoce de la maladie.

"La plupart des gens qui pensent de la maladie de Parkinson, pensent aux symptômes extérieurs, comme les mouvements involontaires", ajoute le Dr. Gerald Weissmann, rédacteur en chef du FASEB Journal, "mais beaucoup de patients atteints de Parkinson développent également des troubles neurologiques bien plus difficiles à détecter. Avoir à disposition un test sanguin permet non seulement aux médecins d'éliminer les autres causes possibles des symptômes mais ouvre l’opportunité d’une détection précoce qui peut aider les patients et les soignants à se préparer à l’arrivée de la maladie. "

Source: Santé Log, FASEB J. December 2011 25:4127-4137; doi:10.1096/fj.10-179192 Phosphorylated α-synuclein can be detected in blood plasma and is potentially a useful biomarker for Parkinson's disease

Rencontre enrichissante

2011-11-30T10:06:00.000-08:00

Ce matin dans le cadre du déjeuner mensuel de la Société Parkinson Région de Québec, J'ai fait deux rencontres enrichissantes.

M.Richard Thibodeau est conférencier, consultant ainsi que formateur pour des groupes, des entreprises et des organismes gouvernementaux. Il a collaboré à plusieurs magazines et est aussi président de l’Institut Unescorps inc., une firme conseil spécialisée dans la recherche et l’enseignement des processus de pointe en développement personnel. Il est également l’auteur de Votre vie... reflet de vos croyances et de Au-delà des croyances, publiés aux Éditions Quebecor.

Des livres qui explore différentes approches concernant la réussite sur les plans personnel, familial et professionnel.

Mme Paule Bergeron est praticienne certifiée et instructeur ICB

Deux personnes au grand coeur qui avec leurs expériences de vie aide les gens à mieux vivre dans notre société.

Marco

Une pilule une petite granule ralentir la maladie

2011-11-15T09:13:00.001-08:00

Voici le lien de l’émission Une pilule une petite granule que j'ai participé et qui à été présenté le 10 novembre dernier.

Marco Chabot n’avait que 33 ans quand il a commencé à éprouver d’inquiétants problèmes de santé. Au départ, il ne s’agissait apparemment que de fatigue ou d’épuisement, même si sa main droite avait commencé à trembler mystérieusement au repos. Mais ses inquiétudes ont commencé à se cristalliser quand sa jambe droite s’est mise à trembler elle aussi. Ce n’est que plus d’un an plus tard qu’il recevra le terrible diagnostic : maladie de Parkinson.

Aujourd’hui âgée de 43 ans, Annie Girard vit quant à elle avec la maladie de Parkinson depuis plus de dix ans. Elle n’avait que 30 ans lorsque les premières douleurs inquiétantes ont commencé à se manifester. Enseignante d’histoire au secondaire, elle doit chaque année aviser ses élèves qu’elle est atteinte d’une maladie dégénérative qui lui cause notamment une grande raideur musculaire. «Je leur dis que c’est la maladie du p’tit vieux qui shake, raconte-t-elle avec humour, mais que c’est seulement moi qui a le droit d’appeler ça comme ça.»

Voir le segment de l'émission.....

Merci au journaliste Carl Thériault et à l'équipe de production.

Site officiel

Source:telequebec.tv

Une pilule une petite granule ralentir la maladie

2011-11-09T20:57:00.000-08:00

Le Parkinson est la deuxième maladie dégénérative la plus répandue après l’Alzheimer. Au Québec, 25 000 personnes en sont atteintes. Et pourtant, on en parle bien peu dans les médias, même si des gens comme Chantal Jolis ou Pierre Nadeau ont contribué chez nous à mieux faire connaître la maladie auprès du grand public.

Recevoir un diagnostic de Parkinson est une bien sombre nouvelle, notamment parce qu’on sait qu’il n’existe aucun traitement curatif. Mais les experts que nous avons rencontrés insistent pour dire qu’il ne faut surtout pas baisser les bras.

Une maladie qui frappe parfois très tôt

Marco Chabot n’avait que 33 ans quand il a commencé à éprouver d’inquiétants problèmes de santé. Au départ, il ne s’agissait apparemment que de fatigue ou d’épuisement, même si sa main droite avait commencé à trembler mystérieusement au repos. Mais ses inquiétudes ont commencé à se cristalliser quand sa jambe droite s’est mise à trembler elle aussi. Ce n’est que plus d’un an plus tard qu’il recevra le terrible diagnostic : maladie de Parkinson.

Aujourd’hui âgée de 43 ans, Annie Girard vit quant à elle avec la maladie de Parkinson depuis plus de dix ans. Elle n’avait que 30 ans lorsque les premières douleurs inquiétantes ont commencé à se manifester. Enseignante d’histoire au secondaire, elle doit chaque année aviser ses élèves qu’elle est atteinte d’une maladie dégénérative qui lui cause notamment une grande raideur musculaire. «Je leur dis que c’est la maladie du p’tit vieux qui shake, raconte-t-elle avec humour, mais que c’est seulement moi qui a le droit d’appeler ça comme ça.»

Pour lire la suite.......

Extrait vidéo de l'émission du 10 novembre 2011 Parkinson : ralentir la maladie

Source:Télé-Québec : Une pilule une petite granule

BLOG DE DIANE P

2011-08-28T06:05:00.000-07:00

Après plusieurs mois de silence, je reviens pour vous transmette le lien du blog de Madame Diane Patenaude.

Conférencière émérite, auteure du livre À nous deux Parkinson! et No parking , Mme Patenaude nous livre ses réflexions et nous donne des outils pour mieux vivre avec la maladie de Parkinson.

Un blog riche en information.

Lien:http://maladieparkinson.wordpress.com/

Marco

Un tournoi de golf pour nous soutenir

2011-05-10T07:51:00.000-07:00

2 000 kilomètres à vélo pour aider à la recherche sur le Parkinson

2011-05-10T07:35:00.000-07:00

Appréciant beaucoup les randonnées à bicyclette, Mélisande Tardif, 19 ans de Beauport et Esther Boissonneault , 20 ans, de Lyster, ont décidé de joindre l’utile à l’agréable. Elles profiteront de l’expédition de 2 000 kilomètres à vélo qu’elles feront au Québec jusqu’à la première semaine de juin pour amasser des fonds au profit de la recherche sur la maladie de Parkinson.

«Nous partons à bicyclette sur les routes du Québec pour une durée d'un mois. Nous passerons par les régions de Québec, de la Mauricie, du Saguenay-Lac-Saint-Jean, du Bas-Saint-Laurent, de Chaudière-Appalaches et du Centre du Québec en commençant à Beauport, où je demeure, et en terminant à Lyster, la municipalité d'Esther», souligne Mélisande peu avant le départ.

«Nous avons décidé de mettre sur pied ce projet afin de pouvoir admirer notre superbe province et profiter du vélo. Après, on s’est dit pourquoi ne pas rattacher l'utile à l'agréable. Nous avons donc décidé d'attacher ce projet à une cause qui nous tient à coeur, le Parkinson, puisque la grand-mère maternelle d'Esther en est décédée et son grand-père paternel en est atteint. Nous voulons donc sensibiliser les gens aux conséquences que peut avoir le Parkinson sur la vie de tous les jours des personnes atteintes de cette maladie et de leur entourage», précise la jeune Beauportoise.

Des dons en ligne
Les deux aventurières ont ajouté que les gens intéressés à obtenir plus d’informations sur leur expédition peuvent le faire en consultant leur page Facebook «On pédale pour le Parkinson», ainsi que le site Internet de la Société Parkinson du Québec au http://www.parkinsonquebec.ca/__fr/ , à l’onglet intitulé «Esther et Mélisande sur les routes du Québec».

«Des dons peuvent d’ailleurs être faits en ligne sur ce site Internet afin de nous encourager dans notre aventure. On ne s’est pas fixé d’objectif précis. On compte sur la générosité des gens».

Source:www.quebechebdo.com

FAMILLE 2.0 LA MALADIE DE PARKINSON

2011-04-22T07:53:00.000-07:00

On reçoit Lise Michaud atteinte de la maladie de Parkinson, son conjoint Claude Michaud et Marco Chabot, atteint de la maladie de Parkinson. De plus, l'expertise du Dr Léo Cantin, neurochirurgien.

La maladie de Parkinson Partie 1

La maladie de Parkinson Partie 2

Ryan Reynolds lance un appel à l'aide sur Facebook

2011-04-19T05:57:00.000-07:00

LOS ANGELES - Pour marquer le Mois de la sensibilisation au Parkinson, observé en avril partout dans le monde, l’acteur canadien Ryan Reynolds a lancé un appel sur Facebook afin de solliciter l’aide de la population pour faire avancer la recherche sur cette maladie neurologique.

L’acteur âgé de 34 ans, qui fait partie des gestionnaires de la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur le Parkinson, demande à ses admirateurs de s’inscrire à la page Facebook de la fondation mise sur pied par Michael J. Fox en l'an 2000.

Michael J. Fox, lui aussi originaire du Canada, se bat depuis 1991 contre cette maladie dont les symptômes incluent notamment des tremblements incontrôlables, une lenteur des mouvements et la perte de l’équilibre.

Le but de Ryan Reynolds est de convaincre 100 000 personnes à «aimer» la page facebook.com/michaeljfoxfoundation d’ici la fin du mois d’avril. Si l’objectif est atteint, l’acteur fera un don personnel de 100 000 $ US à la fondation qui vise à faire avancer la recherche sur la maladie de Parkinson et à supporter ceux qui en souffrent.

«Nous ne pouvons pas être plus reconnaissants envers Ryan pour sa créativité et sa générosité afin de nous aider à passer le mot à propos de notre travail pour trouver une cure», a écrit lundi Michael J. Fox dans un communiqué.

Ce n’est pas la première fois que Ryan Reynolds épaule son compère canadien. En 2008, il avait complété le marathon annuel organisé à New York afin d’amasser des dons pour la fondation de Michael J. Fox. Ryan Reynolds et 129 apprentis athlètes, réunis sous l’équipe Team Fox, avaient réussi à récolter 100 000 $ US.

Avant de courir son premier marathon, Ryan Reynolds avait expliqué pourquoi il avait choisi de s’impliquer dans la recherche sur le Parkinson: «Je le fais au nom de mon père, qui a passé les 15 dernières années entre la vie et la mort à cause de la maladie de Parkinson», avait-il écrit dans un article paru sur le site de nouvelles Huffingtonpost.com.

«J’ai aussi eu le privilège de faire la rencontre de Michael J. Fox. Comme beaucoup de personnes avant moi, il m’a été impossible de ne pas être touché par sa force débordante, sa passion et son engagement implacable envers ceux qui souffrent de cette maladie insidieuse», avait-il ajouté.

Selon Neuro, l’institut de recherche et d'enseignement de l’Université McGill consacré aux neurosciences, environ 100 000 Canadiens vivent au quotidien avec la maladie de Parkinson.

Ryan Reynolds sera de retour au cinéma le 17 juin alors qu’il défendra le rôle-titre dans le film de superhéros Green Lantern, aux côtés de Blake Lively et Peter Sarsgaard.

Source:canoe.ca
Photo:© AFP

La Société Parkinson Canada exhorte les Canadiens à signer la pétition en appui à la Déclaration mondiale sur la maladie de Parkinson

2011-04-19T05:48:00.000-07:00

TORONTO, ONTARIO--(Marketwire - 18 avril 2011) - Avril est le mois de la sensibilisation à la maladie de Parkinson, et la Société Parkinson Canada exhorte les Canadiens à signer la pétition en appui à la Déclaration mondiale sur la maladie de Parkinson pour permettre aux Canadiens qui sont atteints de la maladie d'avoir accès aux meilleurs services et traitements possible.

Lancée lors du deuxième Congrès mondial sur la maladie de Parkinson, à Glasgow (Écosse) en septembre 2010, la pétition en appui à la Déclaration mondiale sur la maladie de Parkinson vise à créer un mouvement mondial pour faire de la maladie de Parkinson une priorité sanitaire, sociale, économique et de recherche dans le monde entier et accélérer la recherche pour y trouver un remède.

« Si chacun des Canadiens atteints de la maladie signe la pétition et invite cinq amis à faire de même, le Canada à lui seul comptera plus d'un demi-million de signatures, indique Joyce Gordon, présidente et chef de la direction de la Société Parkinson Canada. Ces signatures peuvent avoir une immense influence sur l'amélioration des soins et du soutien offerts aux personnes atteintes et l'accélération de la recherche d'un remède. »

La pétition a pour but d'améliorer la vie de personnes comme Doug Martens, de Winnipeg, qui a reçu son diagnostic il y a sept ans, à l'âge de 50 ans. « La recherche sur la maladie de Parkinson est sous-financée, mais pour les personnes atteintes et celles qui en prennent soin, la maladie a des répercussions majeures. En signant la pétition en appui à la Déclaration mondiale sur la maladie de Parkinson, vous ajoutez votre nom à la liste des personnes qui signifient aux décideurs du monde entier que cette maladie mérite leur attention et une intervention directe », avance M. Martens.

L'objectif est d'obtenir un million de signatures pour le troisième Congrès mondial sur la maladie de Parkinson, qui aura lieu en octobre 2013, à Montréal.

Vous pouvez signer la pétition sur le site Web www.parkinson.ca.

Le Congrès mondial sur la maladie de Parkinson est le seul événement international à rassembler des personnes atteintes de la maladie, les personnes qui en prennent soin, des professionnels de la santé et des chercheurs qui tentent de trouver un remède et de meilleurs traitements.

La maladie de Parkinson est un trouble cérébral progressif pour lequel il n'existe aucun remède. Plus de 100 000 personnes au Canada et de six millions de personnes dans le monde en sont atteintes.

Depuis 1965, la Société Parkinson Canada, ses 10 partenaires régionaux ainsi que 240 sections et groupes de soutien offrent des services de soutien, d'éducation, de recherche et de défense des intérêts aux Canadiens atteints de la maladie de Parkinson.

Une Motion à l'Assemblée Nationale

2011-04-12T16:52:00.000-07:00

Demain 13 avril 2011, j’accompagnerai M.Roger Guillemette le nouveau
Coordonnateur de la Société Parkinson Région de Québec pour une journée de sensibilisation au parlement de Québec.

Lors des travaux Parlementaire une motion importante qui souligne le Mois de la sensibilisation à la maladie de Parkinson ainsi que l'apport de tous ceux et celles qui travaillent au mieux-être des gens atteints de cette maladie et leur famille sera déposé.

Marco Chabot

Novartis lance MonParkinson.fr

2011-04-12T16:28:00.000-07:00

A l’occasion de la journée mondiale de la maladie de Parkinson , Novartis Pharma a annoncé le lancement de MonParkinson.fr.

Le laboratoire Suisse a lancé cette nouvelle plateforme dédiée à la maladie de Parkinson afin de permettre aux patients et à leur entourage de mieux cerner la maladie.

MonParkinson.fr propose de nombreuses informations médicales, scientifiques, administratives et pratiques pour aider les patients dans leur quotidien. Ce portail se compose de deux grandes thématiques :

Un espace « Je m’informe » permet de découvrir de nombreuses explications sur la maladie de Parkinson (diagnostic, symptômes, la prise en charge…) et propose des outils à télécharger pour faciliter le quotidien du patient (fiches thématiques, agenda, almanach, conseils)

Un espace « Je prends soin de moi » offre des conseils aux patients pour bien vivre leur traitement, faciliter leur quotidien et aider les proches.
Un site complet pour les personnes atteintes de cette maladie et pour leurs proches.

Source : Novartis Pharma et Buzz e-sante

Groupe d’entraide Défi Parkinson région de Québec

2011-04-12T16:05:00.000-07:00

Le 19 avril 2011 la Société Parkinson Région de Québec vous ouvre ses portes. Cette activité amicale aura lieu dans les nouveaux locaux et vous permettra de rencontrer le personnel , les bénévoles et les membres de la SPRQ. Vous aurez aussi l’occasion et de vous familiariser avec les services que la Société offre aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson et leurs proches.

De plus, cette activité a été conçue pour vous offrir de plus amples informations à propos de la Société Parkinson Région de Québec, les services, les activités, ainsi que des informations en générales sur la maladie. Vous aurez la possibilité de venir essayer le jeu de Nintendo, Wii.

N’hésitez pas à visiter la Société Parkinson région de Québec en compagnie de vos amis,aidants et membres de votre famille!

Pour plus de renseignements, communiquez avec:Mélissa Bernier, responsable des activités et des services.

Société Parkinson Région de Québec
245, rue Soumande, bureau 218
Québec (Québec) G1M 3H6
Tél.: (418) 527-0075
Fax.: (418) 527-1410
Site Internet: www.sprq.ca

La maladie de Parkinson - « Changeons notre regard sur la maladie de Parkinson »

2011-04-07T04:26:00.000-07:00

MONTRÉAL, le 7 avril /CNW Telbec/ - La Société Parkinson du Québec invite la population à aborder la maladie de Parkinson avec un regard différent. En effet, pour une deuxième année consécutive, le spectacle-bénéfice de la Société met en vedette des personnes vivant avec la maladie de Parkinson. Ensemble, «Changeons notre regard sur la maladie de Parkinson».

Le 11 avril a été déclarée Journée mondiale de la maladie de Parkinson. Pour souligner cette journée importante et sensibiliser le grand public à cette maladie qui touche plus de 25 000 québécois, la Société Parkinson du Québec réalise son spectacle-bénéfice « Les Voix possibles» lequel se tiendra lundi, le 11 avril prochain au Monument National de Montréal.

À titre de Porte-parole, Chantal Jolis, animatrice et journaliste, prononcera un témoignage sur sa manière d'aborder la maladie de Parkinson avec laquelle elle doit composer quotidiennement.

L'événement-bénéficie propose en première partie, la chorale « Les Voix possibles » composée de personnes vivant avec la maladie de Parkinson, accompagnée par le chœur de l'Art Neuf, dirigée par Marie Bernard, compositrice, chanteuse et directrice musicale de renom . La deuxième partie met en vedette le ténor Marc Hervieux.

Les bénéfices de cette soirée serviront à soutenir les actions de la Société Parkinson du Québec ainsi que la recherche.

La Société Parkinson du Québec s'efforce d'offrir une meilleure qualité de vie et un avenir plus prometteur aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

"Rien ne prouve que le bio soit meilleur pour la santé"

2011-04-07T04:10:00.000-07:00

Il rame à contre-courant du bio et de l'écologiquement correct. Gil Rivière-Wekstein, journaliste fondateur de la revue Agriculture et environnement, sort cette semaine aux éditions Le Publieur un ouvrage intitulé Bio, fausses promesses et vrai marketing, destiné à tordre le cou aux idées reçues sur l'agriculture biologique. L'auteur a la dent dure, mais l'ouvrage, du genre poil à gratter, a le mérite de soulever des questions un peu vite évacuées d'un discours sur l'alimentation un brin monolithique. Entretien.

Quelle est, aujourd'hui, l'ampleur du phénomène bio ?

Médiatiquement, l'agriculture biologique est très présente et, ça, les grandes enseignes l'ont bien compris... Pour autant, l'engouement pour les produits bio doit être relativisé. Ainsi, en France, pour l'année 2010, le bio ne représente que 3 milliards d'euros de chiffre d'affaires, soit deux fois moins que les sandwichs (6,4 milliards d'euros) ou encore un dixième de la restauration rapide (32 milliards d'euros, en augmentation de 60 % entre 2004 et 2010). En termes de marché, la nourriture halal, dont on parle finalement beaucoup moins, représente aujourd'hui un marché plus important que le bio.

Connaît-on les motivations des consommateurs qui préfèrent les produits bio en dépit de leur coût élevé ?

Ils sont avant tout convaincus que c'est meilleur pour leur santé. Une croyance à laquelle les médias contribuent directement et indirectement en répétant sans cesse : attention, la nourriture conventionnelle est bourrée de pesticides et donc dangereuse pour la santé.

Ces produits sont-ils meilleurs pour la santé ?

Non, aucune étude sérieuse n'est parvenue à le démontrer scientifiquement. Certaines reconnaissent des différences nutritionnelles : un peu plus de ci, un peu plus de ça. Pour autant, aucun effet de ces apports sur la santé n'a été établi. En outre, ces différences nutritionnelles ne peuvent pas être attribuées au fait que le produit soit biologique. C'est le résultat d'un mode de production, d'un parcours agronomique. À titre d'exemple, la nourriture que vous donnez à un poulet "label" ou à un poulet "bio" a, bien entendu, une incidence sur la qualité de cette volaille. Dans les deux cas, il n'aura pas le même goût qu'un poulet élevé en batterie.

Il n'y aurait donc aucune différence ?

Vous avez un petit avantage qui peut parfois se transformer en inconvénient. Quand des végétaux sont traités systématiquement en préventif, ils ne tombent jamais malades, mais ne développent pas non plus de résistance. Quand vous ne traitez pas préventivement - ce qui est également le cas dans l'agriculture dite raisonnée - la plante est agressée et donc se défend. Elle sécrète alors certaines toxines qui sont bonnes pour notre santé, sauf que certaines d'entre elles peuvent aussi être toxiques...

L'agriculture biologique proscrit l'utilisation des traitements chimiques de synthèse régulièrement décriés pour leurs effets sur la santé. Ces produits ne sont-ils tout de même pas plus sains ?

Mais les producteurs biologiques utilisent eux aussi des pesticides, des produits naturels pas nécessairement inoffensifs. Prenez la roténone par exemple, l'Union européenne veut s'en débarrasser parce qu'elle est suspectée d'avoir un lien avec la maladie de Parkinson. De même l'huile de neem, interdite à la vente en France, mais autorisée dans certains pays européens, est un perturbateur endocrinien.

Ce type d'agriculture est-il plus respectueux de l'environnement ?

De ce point de vue, le cahier des charges du bio pose un vrai problème. Parce qu'il a été fixé dans les années 1920-1930 et que l'on refuse depuis de le faire évoluer. On se prive donc, en bloc, de toutes les découvertes de la chimie moderne et des biotechnologies. En revanche, de son côté, l'agriculture conventionnelle a pris cette question du développement durable à bras le corps. Elle développe aujourd'hui des méthodes qui sont en train de dépasser l'agriculture biologique sur ce terrain.

Lesquelles ?

On est, par exemple, en train de créer, en croisant deux variétés de pomme de terre, un "vilain" OGM résistant au mildiou. Ceux qui les cultiveront n'auront plus besoin de produits de traitement. Ils préserveront ainsi les sols quand l'agriculture biologique continuera de répandre du cuivre... Quant au désherbage mécanique préféré par l'agriculture biologique, il consomme beaucoup de pétrole. Alors, est-ce véritablement la solution la plus écologique ? La question mérite d'être posée.

Avec toutes ces fausses promesses que vous dénoncez, l'agriculture bio n'a donc pas d'avenir ?

Sa vraie place, à mon sens, c'est de proposer de la qualité gustative et des produits exceptionnels. Il y a d'ailleurs du bio vraiment très bon ou encore des gammes de produits biologiques innovants, originaux, qu'on ne trouve pas ailleurs. Ça, c'est un vrai marché ! Celui de l'exception. Mais il ne faut pas vendre du bio en disant que c'est meilleur pour la santé ou même pour l'environnement, c'est une fausse promesse...

Lien:Bio, fausses promesses et vrai marketing, Gil Rivière-Wekstein, éd. Le Publieur

Lien: Santé Canada Roténone

Source:lepoint.fr-Les produits biologiques ont le vent en poupe. © Jean-Pierre Muller / AFP

Canada: découverte d'une mutation génétique accélérant le cours de Parkinson

2011-04-07T03:55:00.000-07:00

MONTREAL - Une équipe de chercheurs dirigée par des Canadiens a découvert qu'une mutation génétique, sans être à l'origine de la maladie de Parkinson, risque d'accélérer son apparition, probablement en rendant les malades sensibles à l'accumulation d'une protéine dans le cerveau.

Selon les auteurs de cette étude, publiée dans la dernière édition de la revue Annals of Neurology, une mutation du gène glucocérébrosidase (ou GBA), rendrait les malades plus vulnérables à l'accumulation dans le cerveau d'une protéine, l'alpha-synucléine.

L'alpha-synucléine est assimilée au "mauvais cholestérol" de la maladie de Parkinson, car elle s'accumule progressivement dans le cerveau en même temps que la maladie progresse.

La destruction des cellules cérébrales affectées par la maladie de Parkinson entraîne chez les malades des tremblements, de la rigidité et de la lenteur dans les mouvements.

Cette recherche "cible une énigme majeure de la maladie de Parkinson", a jugé le Dr Michael Schlossmacher, titulaire de la chaire de recherche sur la maladie de Parkinson à l'institut de recherche de l'hôpital d'Ottawa.

"Bien que les mutations du gène GBA n'entraînent pas elles-mêmes l'apparition de la maladie de Parkinson, elles augmentent de façon significative le risque de développer la maladie, probablement en rendant les personnes sensibles à l'accumulation d'alpha-synucléine", explique ce médecin, principal auteur de l'étude.

"Cela pourrait expliquer pourquoi les personnes ayant ces mutations développent fréquemment des symptômes de Parkinson quatre à cinq ans plus tôt que les autres", ajoute-t-il.

Si les conclusions de cette recherche sont confirmées par d'autres travaux, cela pourrait accélérer considérablement le développement de nouveaux traitements, selon ces chercheurs.

Source:©AFP

Rester mobile malgré le parkinson

2011-04-01T06:40:00.000-07:00

Selon Diane Patenaude, la maladie de Parkinson ne devrait pas empêcher les gens qui en souffrent de faire quoi que ce soit. L’Ahuntsicoise lance son second livre, «No Parking», et elle espère qu’il incitera les personnes atteintes à bouger plutôt qu’à baisser les bras.

Dans son premier ouvrage, À nous deux, Parkinson!, l’auteure démystifiait la maladie par le biais de chronique humoristique. Cette fois, son approche est davantage pratique.

«Ce livre est plus systématique. J’ai assisté à plusieurs conférences et rencontré un bon nombre de médecins qui m’ont permis de trouver des façons de retarder l’évolution», mentionne Mme Patenaude.

Elle suggère entre autres de consulter régulièrement un neurologue, de faire des exercices tous les jours et de s’informer des différentes médecines alternatives. «Certains des conseils que je donne peuvent être utiles à tous, mais il faut d’abord les mettre en pratique. L’important est d’être discipliné», indique celle qui est atteinte du parkinson depuis 16 ans.

En plus de ses livres, Mme Patenaude est active au sein de la Société Parkinson Canada. Elle prendra part au congrès mondial qui aura lieu à Montréal, en 2013, et compte tout faire pour que l’acteur Michael J. Fox soit présent.

«Je tente de livrer un message d’espoir. Je sais que tout est plus difficile avec le parkinson, et que cette maladie brise des couples et des familles. Toutefois, il est encore possible d’avoir une qualité de vie malgré la maladie. Il ne faut pas se laisser abattre», lance-t-elle.

Le lancement de «No Parking» aura lieu le mercredi 13 avril, de 15h à 18h, au Rendez-vous du thé, situé au 1348, Fleury Est. Le lancement sera suivi d’un souper-rencontre avec l’auteure, Diane Patenaude, à partir de 18h30. Coût: 24,95$. Réservations: 514 384-5695

Source:Courrier Ahuntsic
Photo:Alarie photos

Parkinson : lenteurs et tremblements

2011-03-31T04:09:00.000-07:00

Source:tsr.ch

Pancakes For Parkinson's

2011-03-29T07:34:00.000-07:00

Diagnostiquer en 2008 de la maladie de Parkinson, Dr. James Vick a établi un partenariat avec l'organisation étudiante du Texas Round Table pour aider la Fondation Michael J. Fox.en amassant des fonds pour la recherche avec l’évènement Pancakes For Parkinson's.

Une sucré de bonne idée.

Une vidéo touchant et un poème , « "P.D. and Me"».

Pour plus d'info www.longhornsp4p.com

Santé Un médicament contre la maladie de Parkinson retiré du marché

2011-03-29T07:19:00.000-07:00

Le Celance fait partie des médicaments "à éviter" selon l'UFC-Que choisir. Entre 500 et 1 200 patients suivent ce traitement en France.

Le retrait du marché du médicament Celance, utilisé dans la maladie de Parkinson et "à éviter" selon l'UFC-Que choisir car responsable d'atteintes des valves cardiaques, est prévu à compter du 2 mai prochain. Les laboratoires Lilly, en accord avec l'Afssaps, agence du médicament, en ont avisé médecins et pharmaciens en février. Ces derniers ont été appelés à ne plus commencer de traitement avec Celance. Les patients ne doivent surtout pas arrêter brutalement leur traitement par pergolide (nom de la molécule de Celance) sans avis médical, précisent les courriers adressés aux professionnels disponibles sur le site de l'agence, qui soulignent les possibilités de traitements de substitution.

En mars 2007, les autorités de santé américaines ont annoncé le retrait des médicaments contenant du pergolide suite à des publications confirmant le risque de valvulopathies cardiaques (atteintes des valves cardiaques) chez des patients prenant ce traitement. En France, l'usage de Celance, dérivé de l'ergot de seigle, a été restreint en 2005 aux échecs de traitement avec d'autres médicaments de même type dits "agonistes dopaminergiques", avec une échocardiographie de surveillance de l'état des valves cardiaques à faire régulièrement. À l'époque, le nombre de patients exposés à ce médicament, sur le territoire français, était estimé à 32 500 depuis sa commercialisation, en mars 2000.

"Début 2011, entre 500 et 1 200 patients étaient encore sous traitement avec Celance, ce qui représente moins de 0,5 % des patients atteints de Parkinson en France", ont indiqué les laboratoires Lilly mardi à l'AFP. Le changement de traitement doit s'accompagner d'une surveillance étroite du patient. En particulier, il est souhaitable de faire pratiquer une échocardiographie des patients si la dernière date de plus de six mois, note le laboratoire. Un sticker apposé sur toutes les boîtes de Celance informe de cet arrêt de commercialisation, ajoute-t-il.

Source: AFP

Une Web TV sur la maladie de Parkinson

2011-03-28T13:27:00.000-07:00

Les laboratoires pharmaceutiques Lundbeck, fait appel à la vidéo pour répondre aux questions des patients atteints de dépression, de maladie d'Alzheimer ou de Parkinson.

Lundbeck TV Dépression

Lundbeck TV Maladie d'Alzheimer

Lundbeck TV Maladie de Parkinson

Source:laboratoires pharmaceutiques Lundbeck

Entrevue avec Chantal Jolis atteinte de la maladie de Parkinson

2011-03-28T06:26:00.000-07:00

La carence en vitamine D, une constante de la maladie précoce

2011-03-14T04:16:00.000-07:00

Les patients avec apparition précoce de la maladie de Parkinson présentent une forte prévalence de carence en vitamine D, mais leurs concentrations en vitamine D ne semblent pas diminuer au cours de la progression de la maladie, selon cette étude publiée dans l’édition de Mars des Archives of Neurology, l'une des revues du JAMA (Journal of American Medical Association).

La vitamine D est une vitamine liposoluble indispensable à une bonne santé osseuse. Elle facilite l’utilisation efficace du calcium par l’organisme lui même indispensable au bon fonctionnement du système nerveux. L’apport en vitamine D est assuré par le soleil et l’alimentation, en particulier les poissons gras, tels que le saumon, le maquereau et la sardine.

La vitamine D est maintenant considérée comme un régulateur d’un certain nombre de processus physiologiques. La carence en vitamine D a déjà été associée à une gamme de troubles cliniques et de maladies chroniques, dont les troubles de l'équilibre, une diminution de la force musculaire, des troubles de l'humeur et cognitifs, des maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques et le diabète de types 1 et 2, voire certaines formes de cancer, précisent les auteurs en préambule.

Avec cette étude, cette même carence en vitamine D est également constatée comme plus fréquente chez les patients atteints de la maladie de Parkinson que chez des sujets témoins en bonne santé.

Une diminution de l'insuffisance de vitamine D au fil de la maladie : Le Dr. Marian L. Evatt de l'Emory University School of Medicine et des Atlanta Veterans Affairs Medical Center, et ses collègues ont examiné la prévalence de la carence en vitamine D chez des patients non traités avec Parkinson précoce, diagnostiqué dans les cinq ans suivant l'entrée dans l'étude, dans les échantillons sanguins conservés des patients. Les auteurs constatent une forte prévalence de carence en vitamine D chez 157 participants avec une maladie de Parkinson précoce non traitée. Lors de leur premier contrôle, la plupart des participants de l’étude (69,4%) présentaient une insuffisance en vitamine D et plus d'un quart (26,1%) avaient une carence en vitamine D. Lors de la dernière visite, en fin d’étude, ces pourcentages avaient diminué respectivement à 51,6% et 7%.

"Contrairement à nos attentes, les taux de vitamine D augmentent au cours de la période d'étude," écrivent les auteurs. "Ces résultats sont cohérents avec l’hypothèse d’une insuffisance à long terme présente bien avant les manifestations cliniques de la maladie de Parkinson et facteur de risque dans la pathogenèse de la maladie de Parkinson."

Les auteurs confirment une forte prévalence de carence en vitamine D chez les patients avec développement précoce de la maladie de Parkinson et les niveaux de vitamine D ne diminuent pas avec la progression de la maladie. La carence en vitamine D pourrait donc encourager à terme une surveillance plus étroite des patients sur le risque de maladie précoce de Parkinson.

Source : Arch Neurol -JAMA 2011; 68 [3] :314-319 « Vitamin D Insufficiency High Among Patients With Early Parkinson Disease. (Visuel NIH)

La Chine développe un appareil thérapeutique contre la maladie de Parkinson

2011-03-02T06:04:00.000-08:00

Un appareil thérapeutique pour traiter la maladie de Parkinson a été créé dans la province du Heilongjiang (nord-est), a annoncé mercredi le Département provincial des sciences et des technologies.

Il s'agit d'une innovation de porté mondiale dans le traitement de la maladie de Parkinson, a conclu un jury d'experts relevant du département, indiquant que cette conclusion est fondée sur les documents techniques et les résultats des essais cliniques.

C'est la première fois que la stimulation magnétique transcrânienne a été adoptée pour le traitement de la maladie de Parkinson, a indiqué Sun Zuodong, président de la société des appareils médicaux Aobo basée à Harbin, la capitale du Heilongjiang, qui a développé cette technique.

La stimulation magnétique transcrânienne est une méthode non-invasive qui "dépolarise" les neurones pour restaurer les fonctions du tissu cérébral.

Cet appareil consiste en trois parties : un stimulateur d'ondes cérébrales, un casque d'effet et un multiplicateur, a expliqué M. Sun.

Les essais cliniques sur une centaine de malades ont montré que cet appareil s'est avéré efficace pour 70% des malades en terme de réduction des symptômes, a indiqué Wang Aili, un autre responsable de la société Aobo.

La maladie de Parkinson est une pathologie neurologique qui cause notamment des tremblements des membres et des difficultés de locomotion.

La Chine compte deux millions de malades souffrant de la maladie de Parkinson, la plupart âgés de plus de 50 ans, a indiqué Wang Weixiang, médecin de l'hôpital provincial de convalescence du Heilongjiang.

Source: xinhua

PARKINSON : Ces amphétamines qui augmentent le risque de 60%

2011-02-21T13:28:00.000-08:00

American Academy of Neurology

Les consommateurs d’amphétamines comme la benzédrine et la dexedrine (prescrite également dans les TDAH*) sont exposés à un risque accru de développer la maladie de Parkinson, selon cette large étude publiée au 21 février, qui sera présentée à la 63e réunion annuelle de l'American Academy of Neurology en avril prochain, à Honolulu.

Benzédrine et Dexedrine sont des amphétamines souvent prescrites pour améliorer la vigilance et l'orientation des personnes atteintes de Trouble de déficit de l'attention/hyperactivité* et de narcolepsie, ce trouble qui peut provoquer une somnolence diurne excessive et des attaques soudaines de sommeil. Elles peuvent également être prescrites pour traiter les lésions cérébrales traumatiques.

Cette étude a porté sur 66.348 personnes du nord de la Californie qui avait participé à l’étude cohorte « Multiphasic Health Checkup Cohort Exam » de 1964 à 1973, évaluées à nouveau en 1995. L'âge moyen des participants au début de l'étude était de 36 ans. Parmi les participants, 1.154 personnes étaient diagnostiquées avec la maladie de Parkinson la fin de l'étude.

L'exposition aux amphétamines a été déterminée par deux questions: l'une sur l'utilisation de médicaments pour la perte de poids – fréquemment à base d’amphétamines- et l’autre sur la prise fréquente de benzédrine ou de dexedrine.

Un risque plus élevé de 60% : Les consommateurs déclarés de benzédrine ou de dexedrine étaient près de 60% plus susceptibles de développer la maladie de Parkinson que les non consommateurs. Il n'y a pas de preuve d’un risque accru pour les usagers de médicaments pour la perte de poids.

"Si d'autres études confirment ces résultats, le risque potentiel de développer la maladie de Parkinson en consommant ces types d'amphétamines devrait être pris en compte par les médecins avant toute prescription de ce type de médicaments», conclut l’auteur de l'étude, le Pr. Stephen K. Van Den Eeden, de la Division de la Recherche de l’Institut Kaiser Permanente (Californie). Le Pr. Van Den Eeden explique que les amphétamines influent sur la libération et l'absorption de la dopamine, un neurotransmetteur clés impliqué dans la maladie de Parkinson. Il rappelle que d'autres recherches doivent être effectuées afin de confirmer cette association et en apprendre davantage sur les mécanismes en cause.

Source : American Academy of Neurology « Using amphetamines may increase risk of Parkinson's disease »Santé log

La maladie de Parkinson, selon le principe de l'endocrino-psychologie

2011-02-21T03:46:00.000-08:00

Le psychothérapeute Jean du Chazaud explique l'origine de la maladie de Parkinson, selon le principe de l'endocrino-psychologie.

Source:www.endocrino-psychologie.org

Des baies… contre la maladie de Parkinson

2011-02-21T03:38:00.001-08:00

Mûres, framboises, groseilles, myrtilles… Figurez-vous que toutes ces baies protégeraient de la maladie de Parkinson. Des chercheurs américains viennent d’en dresser le constat au terme d’un travail scientifique robuste, reposant sur une cohorte de 130.000 participants. Pas moins… Le Pr Xiang Gao et son équipe de la Harvard School of Public Health près de Boston, ont travaillé à partir d’un questionnaire portant sur les habitudes alimentaires de la cohorte. Ils ont ensuite mis au point un modèle mathématique pour calculer très précisément la quantité de flavonoïdes consommés. Ces antioxydants sont en effet bien connus pour leur efficacité contre les radicaux libres, et sont présents en grandes quantités dans les baies.

Il ressort de ce travail que tous les flavonoïdes ne se valent pas ! Quand les auteurs ont pris en compte ces derniers en général, ils ont certes observé une baisse importante (de -40%) du risque de maladie de Parkinson. Mais seulement chez les hommes.

En revanche, dès lors qu’ils ont ciblé leurs recherches sur l’anthocyanine, un flavonoïde particulier présent dans toutes les baies, le bénéfice s’est avéré identique pour les deux sexes. « Selon nos travaux, ce flavonoïde semble bel et bien avoir un effet protecteur au niveau cérébral », conclut Xiang Gao.

Source:temoignages.re

Parkinson : mise en évidence de 5 zones chromosomiques impliquées dans la maladie

2011-02-03T10:10:00.000-08:00

Des chercheurs américains et européens ont identifié cinq nouvelles zones chromosomiques impliquées dans la maladie de Parkinson. Publiés dans la revue scientifique The Lancet, mercredi 2 février, leurs travaux mettent en avant le rôle primordial des facteurs de risque génétiques dans le développement de la maladie de Parkinson.

Cinq études d'association indépendantes ont été conduites aux Etats-Unis et en Europe pour aboutir à de tels résultats.

Au total, les chercheurs ont suivi quelque 5.333 patients atteints de la maladie de Parkinson et 12.019 patients témoins, soit 7,7 millions de variants génétiques à observer.

Selon les scientifiques, les variants des gènes "MAPT" et "SNCA" sont à eux seuls responsables de près de 30% du risque de développement de la maladie.

"L'identification de ces facteurs génétiques impliqués dans les formes les plus communes de la maladie de Parkinson va permettre non seulement des avancées importantes dans la compréhension de la physiopathologie de cette maladie neurodégénérative, mais aussi le développement d'outils diagnostiques et pronostiques", concluent les auteurs de l'étude.

Source:leparisien.fr

TROUBLES SEXUELS ET MALADIE DE PARKINSON

2011-02-03T10:01:00.000-08:00

Les troubles sexuels sont fréquents dans la maladie de Parkinson. Ils peuvent amener le patient à renoncer à toute activité sexuelle ou, au contraire, engendrer une
véritable hypersexualité.

Les troubles sexuels d’ordre physiologique

Chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, les troubles sexuels débutent généralement après l’apparition des troubles moteurs. Il peut s’agir d’une baisse du désir, d’une difficulté à atteindre l’orgasme et, pour l’homme, de troubles de l’érection ou de l’éjaculation. Ces problèmes sexuels peuvent être liés à l’âge (comme pour la maladie de Parkinson, le risque de développer des troubles de l’érection augmente après 50 ans) ou à la maladie elle-même. En effet, la dopamine joue un rôle majeur dans la libido et la survenue de l’érection. Du coup, la chute de la production de dopamine dont sont victimes les parkinsoniens peut être associée à une détérioration de leur vie sexuelle. Mais n’oublions pas non plus les symptômes de la maladie de Parkinson,qui ne sont pas de nature à favoriser une sexualité épanouie. Les plus handicapants sont sans doute les tremblements, l’hypertonie (augmentation du tonus musculaire) ou encore l’akinésie (raréfaction et ralentissement des mouvements). Au rayon des causes psychologiques, on trouve la dépression et la perte d’estime de soi (qui touche principalement les femmes), lesquelles ont un effet négatif sur la libido.

Hypersexualité et maladie de Parkinson

A contrario, le patient parkinsonien peut aussi souffrir d’hypersexualité. Cette hypersexualité se traduit par une augmentation du désir et de la fréquence des érections, voire même par du voyeurisme, de l’exhibitionnisme ou du frotteurisme. L’hypersexualité est souvent une conséquence du traitement dopaminergique.
Les traitements contre les troubles sexuels

Lorsque la dépression est à l’origine des troubles sexuels, une psychothérapie, éventuellement associée à une prise de médicaments, s’avère généralement efficace. Il faut toutefois garder à l’esprit que de nombreux médicaments antidépresseurs de nouvelle génération provoquent eux-mêmes des troubles de l'érection. Les symptômes de la maladie de Parkinson et la baisse de libido chez le patient non dépressif peuvent quant à eux être traités de différentes façons. D’une part, grâce à un traitement à base de L-Dopa qui rétablira le niveau de dopamine et soulagera les symptômes moteurs. D’autre part, à l’aide d’inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, tels que le Cialis, le Levitra ou le Viagra, qui sont aussi utiles contre les troubles de l’érection. Attention toutefois, car ils peuvent révéler ou augmenter une hypotension orthostatique (chute de tension qui survient lors du passage de la position couchée à la position debout). Enfin, l’hypersexualité requiert une adaptation du traitement dopaminergique prescrit au patient.

Source: MediPedia

La recherche génétique, source d'espoir d'un traitement amélioré pour la chorée de Huntington

2011-01-27T08:14:00.000-08:00

Une recherche menée par l'université de Leicester, au Royaume-Uni, redonne un espoir quant à de nouveaux traitements possibles pour les maladies neurodégénératives dévastatrices telles que la chorée de Huntington, pour laquelle il n'existe encore aucun traitement efficace. Les découvertes de l'équipe transatlantique de scientifiques sont basées sur des techniques génétiques de pointe. L'étude a été partiellement financée par une bourse Marie Curie au titre du septième programme-cadre (7e PC) de l'UE, et est publiée dans la revue The Journal of Biological Chemistry.

Les chercheurs de Leicester, avec leurs collègues de l'université de Lisbonne, au Portugal, et de l'université de Californie à San Francisco (UCSF), aux États-Unis, ont utilisé de la levure de boulanger pour examiner les différents aspects de la chorée de Huntington. Les scientifiques utilisent la levure de boulanger ces dernières années pour étudier les mécanismes à l'origine de la pathologie de la maladie, en identifiant de nombreuses cibles médicamenteuses candidates pour les maladies neurodégénératives.

Le Dr Flaviano Giorgini du département de génétique de Leicester explique que son groupe a utilisé «des organismes génétiques simples bien que puissants tels que la levure de boulanger et les mouches des fruits pour modeler les aspects de ces maladies dévastatrices». Il fait remarquer qu'«en clarifiant les gènes et les voies cellulaires impliqués dans ces maladies, nous espérons identifier de nouvelles stratégies pour le traitement et la thérapie de ces troubles».

La chorée de Huntington est une maladie héréditaire qui détruit les cellules nerveuses cérébrales, en provoquant la détérioration et la perte progressive de la fonction de certaines zones du cerveau. Cela affecte le mouvement, la cognition (soit la perception, la sensibilité, la pensée, le jugement) et le comportement. Les médicaments peuvent aider à gérer certains symptômes de la maladie, et différents traitements tels que la parole et le langage, et peuvent aider à la communication et au quotidien; cependant, aucun remède n'existe pour la chorée de Huntington et sa progression est irréversible et ne peut être freinée. Des études britanniques ont découvert qu'entre 6 et 7 personnes sur 100 000 sont affectées par la chorée de Huntington, bien que les scientifiques soupçonnent que le nombre réel est beaucoup plus élevé.

Le Dr Giorgini expliquait que les chercheurs «utilisaient une nouvelle approche génomique de profilage fonctionnelle pour identifier les gènes pouvant protéger ces simples organismes des symptômes de la maladie». Ils ont ensuite employé «des approches computationnelles pour découvrir un réseau d'interactions parmi ces gènes, qui a éclairé les mécanismes sous-jacents à ce trouble».

Cette approche a révélé que de nombreux gènes protecteurs sont impliqués dans le transfert - un processus cellulaire dans lequel l'acide ribonucléique messager (ARNm) est décodé par le ribosome pour produire des protéines spécifiques. D'après les scientifiques, cela est particulièrement intéressant; en effet, c'est la première fois que ce processus est impliqué dans la chorée de Huntington. Il est également important car les récents travaux montrent que la modulation pharmacologique de transfert peut représenter une voie prometteuse pour le traitement de la maladie de Parkinson, ont fait remarquer les chercheurs. Ainsi, cette dernière recherche s'accorde bien avec ces dernières observations et suggère que les traitements médicamenteux similaires peuvent être bénéfiques pour la chorée de Huntington.

«Notre recherche a profité des approches de génomique de pointe à l'aide d'un simple organisme de modèle pour identifier un nouveau domaine d'intervention thérapeutique potentielle pour la chorée de Huntington», déclare le Dr Giorgini. Si ces résultats étaient validés par d'autres études, «ils pourraient suggérer une nouvelle approche thérapeutique pour ce trouble dévastateur - qui est critique étant donné qu'à l'heure actuelle il n'existe aucun traitement pour empêcher la progression des symptômes», ajoute-t-il.

Pour de plus amples informations, consulter:

Université de Leicester:
http://www2.le.ac.uk/

The Journal of Biological Chemistry:
http://www.jbc.org/

Merck KGaA: un accord de licence avec Domain Therapeutics

2011-01-17T07:37:00.001-08:00

Merck Serono, une division du laboratoire pharmaceutique allemand Merck KGaA, annonce aujourd'hui la signature d'un accord exclusif de licence avec le français Domain Therapeutics, pour le développement de modulateurs allostériques du récepteur mGluR4, destinés au traitement de la maladie de Parkinson et d'autres maladies neurodégénératives.

Dans le cadre de cette collaboration, Domain Therapeutics fournira des composés optimisés issus de leurs séries chimiques brevetées.

Selon les termes de l'accord, la société recevra un paiement initial de 2 millions d'euros, destiné notamment à couvrir les frais de recherche, et pourra recevoir jusqu'à 132 millions d'euros, au titre de franchissement d'étapes dans le développement pour les deux premiers produits, ainsi que des royalties dont le taux n'est pas rendu public.

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Merck KGaA: un accord de licence avec Domain Therapeutics

2011-01-17T07:37:00.000-08:00

Frères d'armes (Band of Brothers) : décès de Richard Winters

2011-01-11T10:21:00.000-08:00

Le Commandant Richard Winters, qui a inspiré la série Band of Brothers, est décédé à l'âge de 92 ans.

Alors que The Pacific a été l'un des évènements télévisuels majeurs de l'année 2010, on n'oublie pas Band of Brothers (Frères d'armes) que HBO avait diffusé en 2001. Nous apprenons aujourd'hui le décès de Richard Winters, le commandant de la Easy Company, une des compagnies de la 101ème Division Aéroportée qui débarqua à Omaha Beach durant la deuxième guerre mondiale et qui inspira Tom Hanks et Steven Spielberg pour leur mini-série. Ce héros de guerre est décédé en Pennsylvanie le 2 Janvier à l'âge de 92 ans, des suites de la maladie de Parkinson.

Extrait Frères d'armes (Band of Brothers) - Richard Winters

A l'écran, Richard Winters avait été incarné par Damian Lewis, plus connu par les téléspectateurs français pour avoir incarné Charlie Crews dans la série Life.
L'ancien militaire avait été aperçu sur les plateaux de tournage de Band of Brothers et avait laissé à l'équipe l'image d'un homme plein d'humilité dont on retiendra cette phrase, présente dans le show : "Je ne suis pas un héros, mais j'ai servi dans une compagnie de héros." Richard Winters avait pris sa retraite en 1997.

Frères d'armes (Band of Brothers) est adapté du roman du même nom écrit par l'historien Stephen E. Ambrose.

Source:excessif.com

Mise en évidence d'une technologie censée détecter la maladie d'Alzheimer

2011-01-07T03:32:00.000-08:00

- Des chercheurs américains du Scripps Research Institute (Floride) ont découvert une nouvelle technologie qui pourrait permettre d'identifier de façon précoce les biomarqueurs protéiques de la maladie d'Alzheimer. Publiés dans la revue Cell, vendredi 7 janvier, leurs travaux pourraient aboutir, à long terme, sur le développement d'un test sanguin permettant de détecter la maladie d'Alzheimer, voire d'autres maladies humaines.

Pour parvenir à de tels résultats, les chercheurs ont étudié cette nouvelle technologie sur un modèle murin atteint de sclérose en plaques, mais également sur quelques patients souffrant de la maladie d'Alzheimer et de la maladie de Parkinson.

Résultat, le test sanguin basé sur la mise en évidence d'anticorps censés réagir à des biomarqueurs spécifiques à la maladie d'Alzheimer, ou autres pathologies.
Les chercheurs indiquent que cette technologie pourra ainsi, à long terme, être appliquée à la découverte de biomarqueurs de nombreuses autres maladies humaines.

Seul bémol, les scientifiques précisent que de nombreux tests sont encore nécessaires pour vérifier la réactivité et l'efficacité du diagnostic clinique. Les chercheurs devront désormais mener leurs analyses auprès d'un plus grand nombre de patients issus d'une population "plus diversifiée".

Source:sante-medecine.commentcamarche.net

Elena et le roi détrôné

2011-01-06T06:17:00.000-08:00

Deux thèmes sous-tendent cette histoire cruelle et passionnante située dans une banlieue de Buenos Aires. Le premier est la déliquescence des corps humains, représentée par la maladie de Parkinson. Elle torture Elena, une vieille femme intelligente et autoritaire, furieuse de ne plus commander à son corps. D'ailleurs, elle n'a pas "un Parkinson" : "C'est vraiment la dernière chose qu'elle souhaiterait avoir. Elle le subit, elle en souffre, mais l'avoir, pas question... Avoir implique la volonté de s'emparer de quelque chose, ce qui n'est pas son cas, sûrement pas." L'auteur décrit sans rien cacher : la douleur, mais aussi la honte, le regret, la rage, les mictions importunes, les réponses évasives des médecins, le bal infernal des médicaments, la durée précise du soulagement qu'ils procurent... Le combat incessant, enfin, entre un cerveau clair et fier et un corps inerte, avachi. Elena connaît tout cela, hait tout cela. "Son cou, maintenant raide, dur comme pierre, la contraint. Lui montre qui commande et qui obéit."

Elle a pu compter sur sa fille Rita, une célibataire dont la froideur pieuse a compliqué la vie sentimentale, et qui soigne sa mère par devoir. Les deux femmes ne cessent de se disputer : "Aucune ne laissait voir sa douleur, elles se contentaient de frapper. Jusqu'à ce que l'une des deux, le plus souvent Rita, abandonne la lutte. "

Mais Elena vient de l'apprendre : Rita est morte. Elle s'est pendue, ou on l'a pendue, dans l'église qu'elle fréquente. L'enquête avance péniblement : on ne saura jamais ce qui s'est passé. La vieille Elena, refusant l'enfermement hospitalier, n'a plus qu'un recours : retrouver quelqu'un dans les quartiers chics de la ville. Une femme qu'elle a aidée jadis, dans des conditions délicates. Et c'est le second thème du récit : celui de la dette. De quoi est-on vraiment débiteur ? Quand et comment se sert-on d'une créance morale ?

Désormais seule au monde, torturée par la douleur, Elena va parcourir une sorte de chemin de croix vers cette femme débitrice, quelqu'un de riche, pense-t-elle, qui pourra la sauver, au moins l'aider, à son tour. Elle se lève, elle s'habille, elle progresse pas après pas vers la gare, les yeux fixés vers le sol : il y a longtemps qu'elle ne peut plus lever la tête. "Seule, sans corps. Peut-on être quelque chose sans un corps qui obéit ?" Il y a des escaliers, la montée dans le wagon, le chapelet des gares de banlieue. Puis la quête d'un taxi quand on arrive dans le centre, et chez cette femme enfin, qu'Elena a vue brièvement jadis, et, pense-t-elle, aidée.

Le dénouement, complexe, ajoute au ton sépulcral de ce beau roman sans trancher, naturellement, sur la question de fond : quels droits confèrent la maladie ?

Source:lemonde.fr
Éditions Actes Sud
ISBN 978-2-7427-9448-5

Un anatomiste allemand veut faire plastiner son cadavre après sa mort

2011-01-05T06:28:00.000-08:00

BERLIN - Un anatomiste allemand controversé, Gunther von Hagens, affirme vouloir faire plastiner son corps après sa mort et le placer à l'entrée d'une exposition de cadavres qu'il a organisée, dans un entretien au quotidien populaire Bild paru mercredi.

"Mon épouse va plastiner mon corps. Nous nous y préparons depuis longtemps. Mon plastinat sera placé à l'entrée de mon exposition. Il prendra la pose du salut. Je veux dire bienvenue à mes visiteurs, même si je suis mort", déclare-t-il au journal le plus lu d'Allemagne.

Agé de 65 ans et atteint de la maladie de Parkinson, Gunther von Hagens, baptisé par la presse "Docteur la mort", a organisé plusieurs expositions de corps plastinés dans le monde qui ont attiré de nombreux touristes et ont soulevé bien des polémiques.

Il a ouvert un Plastinarium à Guben (est) sous le nom de "Centre de compétences anatomiques" où il propose des cours d'anatomie et de plastination, un procédé qu'il a mis au point en 1977, et vend des parties de corps humain plastinées.

La "plastination" consiste à substituer de la silicone, de la résine époxy ou du polyester à l'eau et aux graisses des tissus. Ainsi traités, les corps conservent leur aspect naturel, et peuvent être exposés, de manière à montrer les organes mis à nu, les muscles, tendons et autres nerfs.

Source:lexpress.fr
Photo:AFP/Archives/Jan Woitas

Entrevue avec Michael J. Fox

2010-12-21T03:53:00.000-08:00

Une entrevue honnête, sincère et plein d'espoir, avec Michael J Fox et le Dr Sanjay Gupta.

Source: CNN, Michael J. Fox Foundation’s

Un joyeux Noël et une bonne année

2010-12-17T04:36:00.000-08:00

Pour terminer l’année 2010, je vous présente le message que l’agence Allard Johnson a créé bénévolement pour la Société Parkinson Région de Québec en 2009.

J'aimerais vous souhaiter un joyeux Noël et une bonne année . Je serai de retour en 2011 pour suivre l'actualité.

Merci

Marco

Les nouveaux neurones d'un cerveau adulte peuvent être stimulés par la lumière

2010-12-17T04:04:00.000-08:00

Des chercheurs de l'Intitut Pasteur et du CNRS ont mis en évidence que les nouveaux neurones naissant dans un cerveau adulte peuvent être stimulés par la lumière. Cette découverte pourrait ouvrir la voie à une nouvelle démarche thérapeutique pour lutter contre les maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer.

Pour leur découverte, les chercheurs ont réussi à l'aide de flashes lumineux dans le cerveau à prendre le contrôle de l'activité des nouveaux neurones.

Au préalable, ils ont introduit des protéines photo-sensibles dans ces neurones naissants. Le résultat de cette expérience montre que "les nouveaux neurones qui naissent dans le bulbe olfactif du cerveau adulte s'intègrent bien dans les circuits nerveux préexistants". Et d'ajouter que "contre toute attente, le nombre de contacts des jeunes cellules avec leurs cibles augmentait fortement durant plusieurs mois".

A terme, les chercheurs espèrent utiliser des cellules souches neurales pour développer de nouveaux protocoles thérapeutiques qui serviront à "réparer le cerveau", dans le cas notamment des maladies neurodégénératives que sont par exemple Alzheimer et Parkinson.

Source:leparisien.fr

Addex récompensé par le prix EuropaBio de la PME de Biotechnologie la plus innovante en Europe

2010-12-10T06:34:00.000-08:00

Addex Pharmaceuticals /Addex récompensé par le prix EuropaBio de la PME de Biotechnologie la plus innovante en Europe Est traité et transmis par Thomson Reuters.L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse.

Genève, Suisse, 10 Décembre 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), le laboratoire spécialisé en modulation allostérique, a annoncé aujourd'hui qu'il a reçu le prix EuropaBio de la PME de biotechnologie la plus innovante en Europe. C'est la première fois que ce prix est présenté et il a attiré les candidatures de 32 sociétés de 12 pays différents, représentant tous les secteurs de l'industrie biotechnologique européenne.

«Nous sommes très honorés d'être les premiers bénéficiaires de ce nouveau prix EuropaBio pour l'innovation. Chez Addex, nous construisons une activité industrielle de long terme basée sur une technologie qui exploite une chimie radicalement nouvelle dans la recherche de médicaments innovants. En améliorant la productivité de cette recherche, qui reste un véritable problème pour l'industrie pharmaceutique, nous avons pu surmonter certains obstacles clés qui ont empêché le développement de traitements efficaces dans beaucoup de maladies, notamment la maladie de Parkinson et la schizophrénie, pour lesquelles nos produits phares vont entrer en évaluation clinique de Phase II, » a expliqué le Docteur Vincent Mutel, PDG d'Addex.

«Addex met en valeur le rôle critique des PMEs européennes comme stimulateur de savoir et de compréhension des maladies qui ont toujours des besoins médicaux non satisfaits en Europe. Addex est le premier à utiliser une solution extrêmement innovante pour aborder des domaines thérapeutiques importants tels que la maladie de Parkinson, la schizophrénie, l'endométriose et l'hyperplasie bénigne de la prostate » a déclaré monsieur Andrea Rappagliosi, Président d'EuropaBio.

«Nous travaillons en partenariats avec quelques-uns des plus grands groupes pharmaceutiques, comme Merck & Co., Inc. et Johnson & Johnson, pour faire avancer nos produits en phase d'évaluation clinique et l'on espère, finalement chez les patients, » continue monsieur Mutel. « Ce prix représente une validation et une reconnaissance supplémentaire de notre approche innovante. »

Les modulateurs allostériques représentent une approche radicalement nouvelle et inexploitée en chimie, par rapport aux médicaments traditionnels, et peuvent rivaliser avec des médicaments à base de protéines. Ces petites molécules à visée thérapeutique, actives par voie orale pourraient offrir aux patients de meilleurs résultats que les médicaments classiques, tous les deux étant des thérapies de petites molécules et à base de protéines. Et, plus important, elles peuvent à la fois agir plus précisément sur leur récepteur cible de l'organisme, et en même temps, permettre un contrôle plus précis de la fonction du récepteur. En effet, elles se fixent aux récepteurs de surface cellulaire sur un site différent de celui sur lequel se fixent les médicaments traditionnels. Bien que les sites de fixation allostériques offrent un avantage certain, il a été difficile jusqu'à présent d'identifier les molécules qui se fixent sur ces sites en utilisant les techniques conventionnelles de criblage à haut débit. Addex a réuni une bibliothèque unique de composés allostériques ainsi que des tests biologiques propriétaires de criblage à haut débit, qui rendent possible la recherche de modulateurs allostériques à une échelle industrielle.

Addex Pharmaceuticals découvre et développe des modulateurs allostériques utiles pour la santé humaine. La société est focalisée sur l'utilisation de sa plateforme technologique pour cibler des récepteurs de surface cellulaire qui ont été validées comme traitement thérapeutique potentiel dans des maladies du système nerveux central, de troubles métaboliques et de pathologies inflammatoires. Sous réserve de l'obtention des autorisations réglementaires appropriées, plusieurs essais cliniques de Phase II devraient commencer prochainement sur deux produits phares : l'ADX48621 et l'ADX71149. L'ADX48621 est un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur mGluR5, qui sera testé dans le traitement des dystonies et des dyskinésies induites par la L-Dopa chez les parkinsoniens (MP-DIL), et séparément chez les non-parkinsoniens souffrant de dystonie, un trouble moteur également observé dans la maladie de Parkinson. L'ADX71149 est un modulateur allostérique positif (MAP) du récepteur mGluR2, avec un potentiel pour le traitement de la schizophrénie, l'anxiété et autres pathologies. L'ADX71149 est sous licence avec Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, une filiale du groupe Johnson & Johnson. D'autres produits proches de la phase clinique comprennent : l'ADX71943, un MAP du récepteur GABA-B pour le traitement de la douleur chronique; l'ADX68692, un MAN du récepteur de l'hormone folliculo-stimulante, pour le traitement de l'endométriose et de l'hypertrophie bénigne de la prostate; et, un MAN du récepteur mGluR2 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. En outre, Merck & Co., Inc. a signé des accords pour deux produits en phase pré clinique : un MAP du récepteur mGluR4 pour le traitement de la maladie de Parkinson et un PAM du récepteur mGluR5 pour le traitement de la schizophrénie. D'autres programmes de recherche au stade pré clinique portent sur le MAP GLP1R, le MAN IL1R1 et le MAN TNFR1.

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Rhenovia signe un accord de plus de 500 000 euros avec l’AFM

2010-12-10T06:29:00.000-08:00

Rhenovia Pharma, une jeune société biotechnologique spécialisée dans le développement et l’optimisation de traitements de maladies du système nerveux central et périphérique vient de signer un contrat de projet stratégique avec l’Association Française contre les Myopathies (AFM). Cet accord, d’un montant de plus de 500 000 euros et conclu pour deux ans, vise à contribuer à accélérer le développement de la technologie unique de Rhenovia et permettra à l’AFM d’ouvrir de nouvelles pistes de traitements pour des maladies neurologiques.

Ce projet stratégique a pour but d’accélérer le développement et de poursuivre la validation expérimentale de la technologie unique de Rhenovia de simulation de la transmission nerveuse pour aboutir plus rapidement à son application. Il permettra à l’AFM d’accéder à une approche scientifique plus rapide pour la découverte et la mise au point de nouveaux traitements pharmacologiques pour les maladies neurodégénératives rares. Cette approche profitera également aux pathologies qui affectent un plus grand nombre de malades, comme la maladie d’Alzheimer ou de Parkinson.

Cette plateforme de biosimulation de la transmission nerveuse de Rhenovia est, à ce jour, la technologie de simulation la plus élaborée appliquée à la recherche de nouveaux médicaments pour les maladies affectant le cerveau. Elle améliore aussi l’efficacité et/ou le profil d’effets secondaires des médicaments existants, et permet de revaloriser des candidats médicaments écartés par l’industrie pharmaceutique. La plateforme de Rhenovia est capable, en effet, de reproduire sur ordinateur les résultats des expériences, et inversement, de prédire l’effet de médicaments confirmés ensuite par l’expérimentation.

Cette technologie induit une diminution des coûts, une partie des recherches sur des modèles animaux étant remplacée par des études sur ordinateurs, le taux de succès des candidats-médicaments étant amélioré avec la prise en compte de la réalité physiologique et pathologique et le temps de mise sur le marché réduit (réduction des fausses pistes, etc).

La puissance et la validité de l’approche de l’équipe de recherche de Rhenovia, première équipe au monde à avoir réussi à simuler sur ordinateur les mécanismes intimes cellulaires et moléculaires qui sont affectés dans certaines pathologies du système nerveux, ont été récemment réaffirmées au travers d’une publication (Ambert et coll., Open Access Bioinformatics, 2010, 2 :113-125), et de plusieurs communications scientifiques présentées lors du congrès de la Société de Neurosciences Américaine (San Diego, 13-17 novembre 2010, cf www.rhenovia.com).

Cette technologie unique est déjà proposée sous forme de prestation de service ou de partenariat à l’industrie pharmaceutique et biotechnologique pour optimiser leur recherche et développement de médicaments pour de nombreuses maladies du système nerveux central, notamment par la découverte et la validation de nouvelles cibles thérapeutiques, la caractérisation pharmacologique in silico, l’amélioration de l’efficacité de candidats médicaments et le prolongement de la protection de produits sur le marché arrivant à échéance de brevet.

L’extension de la plateforme, notamment grâce à l’AFM, facilitera, à l’issu de ce projet, la création d’une nouvelle plateforme tout spécialement conçue pour une application aux maladies du système nerveux périphérique, en particulier les maladies liées à une altération de la plaque musculaire (myopathies, sclérose amyotrophique latérale, sclérose multiple).

« Rhenovia est ravie d’unir ses efforts à ceux de l’AFM, acteur majeur de la recherche française, dans la recherche de traitements des maladies rares du système nerveux et des maladies génétiques musculaires. Notre technologie unique permettra aux laboratoires de recherche associés à l’AFM, d’augmenter l’efficacité et d’optimiser les coûts de leurs recherches. Cet accord illustre parfaitement la pertinence et la force de notre technologie », indique le Dr Serge Bischoff, Président et CEO de Rhenovia Pharma.

« Cet accord avec Rhenovia, leader mondial dans son domaine, nous permettra de dynamiser certains de nos programmes de recherche et d’ouvrir de nouvelles pistes de recherche pour les maladies rares du système nerveux central et périphérique. Des avancées qui bénéficieront aussi aux maladies neurodégénératives plus fréquentes », déclare le Dr Serge Braun, Directeur scientifique de l’AFM.

Source : Rhenovia Pharma SAS

Ensemble jusqu'au bout

2010-12-06T09:56:00.000-08:00

En 1964, Maman n'a que 38 ans lorsqu'elle apprend qu'elle est atteinte de la maladie de Parkinson. Vingt-et- un ans plus tard, à l'issue d'une énième hospitalisation, elle quitte son Finistère natal et arrive dans ce joli coin de Normandie où nous l'accueillons dans notre foyer. Elle y vivra finalement jusqu'à sa mort, le 10 février 2009.

Cohabiter tout ce temps avec Maman et la maladie de Parkinson ne fut pas une mince affaire.

Prendre soin d'elle tout en me préservant m'a obligée à développer nombre d'aptitudes nouvelles... un véritable challenge en définitive.

Après toutes ces années d'accompagnement, mon souhait le plus cher était de veiller sur elle jusqu'au bout... et j'y suis parvenue. Ma plus belle récompense.

Éditions EDILIVRE

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L’Ecosse rejette l’euthanasie

2010-12-03T04:22:00.000-08:00

Le Parlement écossais a rejeté par 85 voix contre 16 une proposition de loi visant à légaliser le suicide assisté, au premier stade des débats.

Le texte était présenté par une élue indépendante, Margo Macdonald, elle-même atteinte de la maladie de Parkinson.

Le rejet massif reflète la réalité de l’opinion des élus qui, sur ce « sujet de société » étaient invités à s’exprimer librement sans avoir à respecter la ligne de leurs partis respectifs. Il faut noter que les parlementaires d’Ecosse ont entendu de multiples avis dans le cadre des préparatifs au débat. En janvier dernier, ils étaient 53 à y être opposés, 17 pour et 20 indécis (d’après une enquête auprès des deux tiers des élus), un chiffre que Margo Macdonald avait jugé encourageant. Mais dans les faits, le « droit » de choisir sa mort n’a pas convaincu.

Les parlementaires ont notamment refusé de décriminaliser l’homicide et ils ont également estimé que la définition des souffrances « intolérables », qu’elles résultent de l’évolution d’une maladie douloureuse ou d’un processus de dégénérescence, était trop floue pour pouvoir sélectionner les personnes susceptibles de « bénéficier » d’une aide au suicide. Ils ont également souligné qu’il restait trop difficile de déterminer si une personne n’avait pas été soumise à des « pressions indues » pour demander à mourir.

Source:chretiente.info
Photo:telegraph.co.uk

La défense américaine utilise des PS3 pour construire un supercalculateur

2010-12-01T10:01:00.000-08:00

Le département de la défense aux États-Unis a finalisé la conception de son nouveau supercalculateur. Baptisé Condor, il repose sur 1 760 PlayStation 3. Le supercalculateur aura pour mission de traiter les données récoltées par les satellites d'observation. La PS3 a déjà servi à d'autres projets que le jeu vidéo, comme le calcul distribué pour la recherche scientifique.

C'est une manière comme une autre de démontrer les capacités de la PlayStation 3. Aux États-Unis, le département de la défense vient de finaliser la conception d'un nouveau supercalculateur. Baptisée Condor, la machine repose sur 1 760 consoles PS3. Le supercalculateur peut ainsi accomplir pas moins de 500 billions d'opérations par seconde.

Il ne s'agit pour autant pas du supercalculateur le plus puissant du monde. Il en existe des plus performants dans le monde scientifique, en particulier aux États-Unis, en Chine, au Japon, en Allemagne ou encore en France. Mais selon l'Air Force, le supercalculateur Condor est le plus puissant en possession de l'armée américaine. D'après Clubic, il se classe en 33ème position du classement des supercalculateurs.

La conception du Condor n'a pas particulièrement été onéreuse, selon l'US Air Force. Les composants utilisés ont coûté au total deux millions de dollars. Cela représente un prix vingt fois moins élevé par rapport à un même supercalculateur utilisant des composants classiques. Le développement a pris trois ans, et le rôle du Condor sera l'analyse et le traitement des images fournies par les satellites d'observation.

Ce n'est pas la première fois que la puissance de la PlayStation 3 est mise à profit pour d'autres activités que le jeu vidéo. En 2008, nous indiquions que Sony avait eu la bonne idée d'utiliser les performances de sa console dans le cadre du programme Folding@Home. À l'époque, plus d'un million d'utilisateurs ont participé au projet à travers leur PS3.

Le programme Folding@Home est issu de l'université de Stanford. Il permet de mettre en commun la puissance des machines (ordinateurs, consoles...) pour de traiter de façon collaborative des informations afin d'aider la recherche à découvrir des pistes pour traiter des maladies graves. Parmi celles-ci, nous retrouvons Parkinson, Alzheimer ou encore Huntington.

Source:numerama.com

Aider les personnes atteintes de Parkinson à trouver les bons mots, remise d'une des cinq nouvelles bourses de recherche

2010-12-01T09:54:00.000-08:00

TORONTO, ONTARIO--(Marketwire - 1 déc. 2010) - Société Parkinson Canada a remis aujourd'hui à cinq chercheurs canadiens une bourse visant à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson au moyen de la tomographie par émission de positrons (TEP), de l'imagerie ultrasonore, de l'établissement d'un lien entre la cognition et les communications et l'examen de nouvelles fins aux médicaments existants.

Dans le cadre d'une activité organisée par Société Parkinson du Centre et du Nord de l'Ontario à Toronto, les donateurs et les participants de la Grande randonnée Parkinson ont célébré leurs contributions visant à améliorer de la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie du cerveau tout en cherchant à mieux comprendre les causes de la maladie de Parkinson.

Des prix ont été remis aux personnes suivantes:

Dr Nicola Ray, un boursier de recherches postdoctorales du Centre de toxicomanie et de santé mentale, a reçu la bourse de recherches de base Lois Harper, une bourse de 100 000 $ pour étudier les comportements impulsifs, notamment le jeu pathologique, un effet secondaire des médicaments utilisés pour traiter les raideurs ou les tremblements.

Dre Isabelle Boileau, une clinicienne-chercheuse au Centre de toxicomanie et de santé mentale, a reçu la bourse pour nouveau chercheur d'un montant de 90 000 $ pour étudier le mouvement involontaire connu sous le nom de dyskinésie, un des effets secondaires le plus répandus et perturbants des médicaments utilisés pour traiter la maladie de Parkinson.

Dr Richard Walsh, un neurologue du Toronto Western Hospital, a reçu une bourse sur les troubles du mouvement d'un montant de 50 000 $ afin de travailler avec des patients atteints de la maladie de Parkinson en utilisant des images ultrasonores pour déterminer les types de maladie de Parkinson.

Mme Angela South, une candidate au doctorat en orthophonie à l'Université de Western Ontario, a obtenu la bourse d'études supérieures Michael Kingdon Estate, une bourse de 30 000 $ pour étudier les obstacles auxquels doivent faire face les personnes atteintes de la maladie de Parkinson en raison des changements cognitifs et de déterminer de quelle façon les problèmes de langage affectent leur vie et leurs relations.

Étaient absents le Dr Michael Schlossmacher, un médecin-scientifique reconnu à l'échelle mondiale, et Julianna Tomlinson, de l'Institut de recherche en santé d'Ottawa, qui ont reçu une bourse de projet pilote de 45 000 $ afin d'examiner plus de 1 300 médicaments utilisés dans le traitement d'autres maladies pour voir s'il est possible de les repositionner pour traiter la maladie de Parkinson. Si les résultats étaient positifs, ils permettraient ainsi de réduire le temps nécessaire aux essais cliniques et de commercialiser les médicaments plus rapidement.

Les fonds de cette bourse ont été recueillis lors d'une activité semestrielle servant à recueillir de l'argent pour trouver un remède à la maladie de Parkinson, « Gruau pour le Parkinson », qui s'est déroulée à Toronto en 2009.

La plus importante campagne de financement de Société Parkinson Canada, la Grande randonnée Parkinson, qui se déroule en septembre, permet d'amasser les fonds qui sont remis aux chercheurs. « Il est encourageant de voir que les fonds amassés par les Torontois ont permis de créer de nouveaux espoirs et de réaliser des découvertes » affirme Debbie Davis, PDG de Société Parkinson du Centre et du Nord de l'Ontario. Elle ajoute : « La participation de 1 000 personnes a permis d'amasser 323 500 $, ce qui représente 323 500 pas vers une meilleure vie pour les personnes atteintes de Parkinson ».

Cette activité a également permis de rendre hommage au Torontois Jim Vlahos qui a terminé le Marathon classique d'Athènes en octobre et a amassé 12 760 $ en mémoire de son défunt beau-père. « J'avais de nombreuses raisons pour courir ce marathon, mais je voulais surtout amasser des fonds pour la maladie de Parkinson », affirme Jim.

Cette année, la Société Parkinson Canada versera 1,3 million de dollars par le biais de plus de 30 bourses de recherche, de projets pilotes, de nouveaux chercheurs, de recherche fondamentale, de recherche clinique et d'études supérieures pour soutenir les idées novatrices et stimuler les jeunes scientifiques canadiens qui choisissent de chercher à mieux comprendre la maladie de Parkinson.

Il n'existe actuellement aucun remède à la maladie de Parkinson. Les mouvements sont contrôlés par la dopamine, une substance chimique qui transporte des signaux entre les nerfs du cerveau. La maladie apparaît lorsque des cellules qui produisent habituellement de la dopamine meurent.

La Société Parkinson Canada et Société Parkinson du Centre et du Nord de l'Ontario, un des 11 partenaires régionaux, se consacrent depuis 1965 à des services d'éducation, de soutien, de recherche et de défense des intérêts des Canadiens atteints de la maladie de Parkinson. Il existe 235 sections et groupes de soutien au Canada.

Source: Marketwire

Parkinson : découverte d'un chercheur albigeois

2010-11-25T03:59:00.000-08:00

Quand il parle de son métier, Patrice Péran a l'accent qui chante. Normal, cet Albigeois pure souche travaille à l'Unité 825 à Toulouse. Le jeune chercheur de 35 ans, vient d'identifier la signature cérébrale de la maladie de Parkinson (*).

Un simple examen suffira donc demain pour détecter Parkinson ?

Au départ, j'avais une formation de biologiste, puis j'ai préparé un doctorat de neuropsychologie déjà tourné vers les parkinsoniens avant de m'orienter vers la neuroimagerie. Le parcours est atypique mais c'est lui qui m'a permis de me trouver à l'interface entre le radiologue, le physicien et le patient. Jusqu'à présent, on ne faisait pas d'IRM pour détecter mais pour vérifier la maladie. Notre travail démontre aujourd'hui que l'IRM est capable de faire la distinction entre les cerveaux de patients parkinsoniens et ceux de sujets sains.

La revue Brain a donné un écho important à votre découverte. Quelle sera la suite ?

Nous n'en sommes pas encore à la routine clinique. Mais c'est une première pierre. Par contre, après la détection d'Alzheimer révélé aussi par l'U825, l'utilisation d'un ensemble de biomarqueurs issus de l'IRM, dessine des perspectives prometteuses. En matière de Parkinson, le diagnostic est parfois difficile. En focalisant sur cette signature cérébrale, nous pouvons penser que nous saurons bientôt faire la différence entre les vrais et les faux syndromes parkinsoniens, définir non seulement les profils pathologiques et sains mais aussi ceux des patients à risque. Enfin, il serait intéressant de suivre la maladie et sa détérioration.

(*) Les équipes de l'U825 (Inserm/UPS) dirigées par Pierre Celsis à Toulouse ont travaillé en coopération avec la Fondation Santa Lucia à Rome.

Source:ladepeche.fr

Etats-Unis: feu vert au 2e essai clinique avec des cellules souches embryonnaires

2010-11-22T07:09:00.000-08:00

WASHINGTON — Les Etats-Unis ont pour la seconde fois donné le feu vert à un essai clinique avec des dérivés de cellules souches embryonnaires humaines, une thérapie prometteuse mais controversée, cette fois pour traiter une maladie infantile héréditaire et irréversible de l'oeil.

Cette autorisation de l'agence américaine des médicaments (FDA) permet à la société Advanced Cell Technology (ACT) de commencer un essai clinique sur douze enfants atteints de la maladie de Stargardt, une affection héréditaire de l'oeil liée à une dégénérescence de la rétine, a indiqué lundi la firme du Massachusetts (nord-est).

La FDA avait pour la première fois accepté en 2009 qu'une autre société, Geron Corporation, procède à un essai clinique avec son traitement expérimental basée sur des cellules souches embryonnaires humaines chez des personnes paralysées à la suite d'une lésion à la moelle épinière. Cet essai clinique a commencé en octobre.

Le nouvel essai devrait offrir pour la première fois une thérapie contre la maladie de Stargardt, due à l'altération d'un gène et touchant les enfants surtout entre sept et douze ans. C'est l'une des formes les plus fréquentes de cécité juvénile.

"Il n'existe actuellement aucun traitement contre la maladie de Stargardt", rappelle le Dr Robert Lanza, responsable scientifique de ACT.

"Avec des cellules souches embryonnaires, on peut générer un nombre illimité de cellules de l'épithélium pigmentaire de la rétine, les premières à mourir dans cette maladie et d'autres formes de dégénérescence maculaire" touchant des personnes de plus de 60 ans, ajoute-il.

La dégénérescence maculaire pour les personnes âgées est l'une des principales causes de cécité avec plus de 30 millions de cas dans le monde.

Les cellules épithélium --réceptrices de la lumière de l'oeil et essentielles à la vision-- dérivées des cellules embryonnaires humaines ont permis une restauration complète de la vue chez les rats sans effet secondaires, souligne la firme.
"Nous n'avons observé aucune tumeur cancéreuse ou autre effet pervers", a aussi affirmé à l'AFP le Dr Lanza.

"Commencer cet essai clinique marque une étape importante pour mettre au point des thérapies dérivées de cellules souches embryonnaires destinées à de vastes marchés", souligne William Caldwell, PDG de ACT.

Les thérapies que pourraient permettre ces essais cliniques ouvrent la voie à de "véritables traitements qui changeront la vie de millions de personnes" et "vont bouleverser la communauté médicale", prédit-il.

Les cellules souches embryonnaires sont les seules cellules ayant la capacité de se multiplier sans limite et de devenir n'importe quelles cellules du corps, présentant ainsi un énorme potentiel pour traiter nombre de maladies incurables comme Parkinson.
Le plus grand défi est d'obtenir qu'elles "se différencient" pour devenir les cellules souhaitées par les chercheurs sans risquer de se transformer en cellules indésirables comme des tumeurs cancéreuses.

Mais la recherche et l'utilisation de ces cellules est controversée car prélevées sur l'embryon humain au premier stade de son développement et entraînant sa destruction. Des groupes religieux et des élus conservateurs s'y opposent.

Une action judiciaire avait abouti en août à un gel des fonds fédéraux alloués à la recherche sur ces cellules. La suspension de cette décision début octobre permet de poursuivre ces travaux le temps que la cour d'appel statue.

Le président Barack Obama avait levé en 2009 les restrictions sur l'utilisation de fonds publics imposées sur ces cellules en 2001 par l'administration Bush .

Copyright © 2010 AFP. Tous droits réservés. Plus »

Parkinson : les séquelles des pesticides

2010-11-20T08:22:00.000-08:00

Alain est agriculteur. Il souffre d’une maladie de Parkinson, affection neurologique qui serait liée à l’exposition massive aux pesticides employés dans ce secteur. Alain a manipulé, sans protection, plus de 30 produits chimiques différents durant sa carrière.

Pour voir la vidéo...

Source:bonjour-docteur

PARKINSON: ÉVITER LES CHUTES

2010-11-18T16:43:00.000-08:00

Les chutes peuvent être fréquentes dans la maladie de Parkinson. Voici quelques astuces pour les éviter.

Lorsque la maladie de Parkinson atteint un stade avancé les risques de chutes des patients sont importants. En cause? Les troubles de la marche (difficulté à lever les pieds, marche à petits pas) et l'instabilité posturale (le patient s’incline de plus en plus vers l'avant), deux symptômes de la maladie de Parkinson qui augmentent le risque de chute. Les patients parkinsoniens peuvent également rencontrer des "blocages" à la marche: leurs pieds restent cloués au sol, ce qui peut entraîner une chute vers l'avant.

Comment prévenir les chutes?

Lorsque les chutes se multiplient, il est important d'en parler à votre médecin, qui pourra éventuellement adapter le traitement. Il est également indispensable de conserver un minimum d’activité physique! En effet, les chutes sont souvent dues à un manque d'exercice. Il n’est toutefois pas nécessaire de courir un marathon tous les jours! Une petite marche quotidienne à l’extérieur suffit parfois à retrouver son assurance.

Prévoir un habitat fonctionnel

Aménager au mieux les espaces les plus à risques permet également de réduire le risque de chutes:
- Sols: enlevez tous les tapis dans lesquels il est possible de trébucher.
- Cuisine: installez un tapis antidérapant près de l’évier et nettoyez systématiquement lorsque de l’eau coule sur le sol.
- Salle de bain: prévoyez des poignées murales près de la baignoire et des toilettes ainsi que des tapis antidérapants dans la baignoire et sur le carrelage.
- Eclairage: placez des interrupteurs à tous les endroits stratégiques de votre logement: haut et bas des escaliers, hall d’entrée, proximité du lit…
- Escaliers: installez une rampe bien solide tout au long des escaliers.

Chutes et chutes de tension

In fine, certains médicaments comme les agonistes dopaminergiques peuvent être responsables de chutes brutales de la tension et donc de chutes tout court. Il n'y a donc souvent pas une mais plusieurs raisons d'une chute. Il ne faut donc pas les considérer comme un symptôme banal et consulter sans hésitation.

Source:medipedia.be

Le combat pour l'euthanasie d'une députée atteinte de Parkinson

2010-11-18T16:29:00.000-08:00

Une commission parlementaire écossaise demande de rejeter un projet de loi visant à légaliser l'euthanasie.

Le débat sur l'euthanasie en Ecosse reste ouvert. Une commission spéciale du parlement régional recommande le rejet du projet de loi visant à légaliser la mort assistée, alors que celui-ci doit être examiné par le Parlement autonome.

Les opposants au projet craignent que celui-ci n'encourage le tourisme lié à l'euthanasie, rapporte le site de BBC News Scotland. Ce projet provoquerait le décès de 1000 personnes chaque année, ajoute le site Internet.

A l'origine de cette proposition controversée, la députée écossaise Margo MacDonald, atteinte de la maladie de Parkinson. Celle-ci milite pour donner aux personnes, en phase terminale d'une maladie -et âgées de plus de 16 ans- le droit de décider de leur mort.

Face au rejet de la commission parlementaire, elle estime immoral que les malades en phase terminale qui souhaitent mettre fin à leur vie soient obligés de se rendre en Suisse pour le faire.

Mode d'emploi
- La personne qui souhaite être euthanasiée doit être en phase terminale ou "frappé d'incapacité de façon permanente".
Toute demande doit être soumise à un médecin et un psychiatre et approuvée par eux.
La demande doit faite à deux reprises avec un délai de 15 jours de réflexion.
- Les amis proches et les parents ne peuvent administrer eux-même des médicaments.
- Ce projet de loi ne s'applique pas aux personnes atteintes de démence ou d'autres maladies dégénératives mentales.
- Il propose que les médecins qui ont des objections religieuses ou morales ne soient pas contraints de mettre fin à la vie de leurs patients.

Failles
"Nous avons recueilli des témoignages d'un large éventail d'organisations, y compris de médecins, d'organismes de soins palliatifs, de religieux et d'experts juridiques en fonction au Royaume-Uni et à l'étranger", a affirmé Ross Finnie, le président de la commission, pour justifier cette opposition. "Nous avons conclu qu'il y a plusieurs failles dans le projet de loi", a-t-il indiqué.

Certaines notions mises en avant dans le projet de loi, comme "la dignité" et l'"autonomie" posent problème et restent floues. D'autre part, le rapport de la commission indique que le fait d'associer dans ce projet le "suicide assisté" et "l'euthanasie volontaire" est une erreur.

Mieux contrôler les abus
Actuellement, attenter à ses jours n'est pas un geste illégal en Ecosse. Néanmoins, une personne qui aide une autre à mourir est passible de poursuites.
La proposition de loi de Margo MacDonald permettrait aux malades, sous certaines conditions, de demander l'aide d'un médecin. Ce texte propose également une série de garanties qui empêcheraient des abus.

L'argument de Margo MacDonald est le suivant: "Si les médecins sont autorisés, légalement, à répondre au souhait d'un patient qui refuse un traitement, ce qui induit que ce patient va mourir, pourquoi le même médecin ne serait-il pas autorisé, légalement, à aider le patient à mourir plus directement?"

Source:lexpress.fr
Photo:REUTERS/David Moir

LA FONDATION MICHAEL J. FOX RECUEILLE PLUS DE 4,7 MILLIONS DE DOLLARS POUR LA RECHERCHE

2010-11-17T18:06:00.000-08:00

À New York, le 13 novembre dernier. Sous la présidence d'honneur de Lonnie et Muhammad Ali, la Fondation Michael J. Fox a tenu son dixième gala-bénéfice sur le moyen de guérir la maladie de Parkinson.

L’évènement qui a réuni environ 900 invités dont le maire de Newark Cory Booker, l'actrice Connie Britton, Tom Colicchio, l'ancienne star de la NBA Brian Grant a amassé plus de $ 4,700,000 pour la recherche sur le Parkinson.

Katie Hood la CEO (Chief Executive Officer) de la Fondation a déclaré devant les invités. «Notre approche de financement pour la recherche n'est pas un classique. Nous sommes proactifs, mettant l'accent sur des risques calculés, en insistant la responsabilisation de nos partenaires. Nous pourrions rien faire de tout cela sans vous et nous sommes très reconnaissants pour votre soutien».

Pour voir les photos de la soirée....

Un héros local d'Ottawa est honoré pour les services rendus à la communauté des personnes atteintes de la maladie de Parkinson

2010-11-17T06:31:00.000-08:00

OTTAWA, ONTARIO--(Marketwire - 16 nov. 2010) - Larry Haffner, résident d'Ottawa a remporté le prix national du bénévolat en raison de ses qualités de chef de file extraordinaires et de la contribution significative qu'il a apportée à la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

La Société Parkinson Canada a décerné à M. Haffner sa plus haute distinction réservée aux bénévoles, soit le Prix du leadership David Simmonds, dans le cadre d'une célébration spéciale qui a eu lieu mardi à Ottawa. M. Haffner, dont on a souligné les efforts pour améliorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, a accepté le prix des mains de David Simmonds, en l'honneur duquel cette récompense a été créée. À titre de partisan initial du Consortium pour la recherche sur le Parkinson, M. Haffner a permis de recueillir des fonds essentiels à l'expansion de la communauté des chercheurs canadiens sur la maladie de Parkinson à Ottawa.

« Chef de file visionnaire et convaincant, Larry a déployé énormément d'efforts afin de rassembler les leaders, les partisans ainsi que les membres de la communauté des médecins et des chercheurs d'Ottawa afin de lutter contre la maladie de Parkinson » a affirmé Dennise Taylor-Gilhen, présidente-directrice générale de la Société Parkinson d'Ottawa qui l'a proposé pour ce prix.

M. Haffner, qui lui-même a été diagnostiqué comme souffrant de cette maladie en 1997, a été membre du conseil d'administration (2000-2009) et secrétaire-trésorier (2002-2006) de la Société Parkinson d'Ottawa. Il a été nommé premier membre honoraire du conseil de la Société Parkinson d'Ottawa en 2009 en reconnaissance de ses nombreuses contributions envers les personnes atteintes de cette maladie.

« Nous sommes ravis de remettre le Prix du leadership David Simmonds à Larry, car il a fait preuve d'une vision exceptionnelle, de leadership, de techniques de négociation, de persévérance et d'engagement, ce qui a donné davantage de voix aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson au Canada », a affirmé Joyce Gordon, présidente-directrice générale de la Société Parkinson Canada.

Cette remise de prix marque le 10e anniversaire du Prix du leadership David Simmonds.
La Société Parkinson Canada qui compte 11 partenaires régionaux et plus de 235 sections et groupes de soutien a pour but d'offrir des services de soutien et d'éducation, d'encourager la recherche et de défendre les intérêts des personnes atteintes et ce, au nom de plus de 100 000 Canadiens qui vivent avec la maladie de Parkinson. Vous pouvez en apprendre davantage en consultant le site Web à l'adresse www.parkinson.ca.

Des chercheurs d'Ottawa se rapprochent des causes et du traitement de la maladie de Parkinson en étudiant les protéines, les mutations génétiques et d

2010-11-17T06:23:00.000-08:00

OTTAWA, ONTARIO--(Marketwire - 16 nov. 2010) - Aujourd'hui, la Société Parkinson Canada a appuyé quatre scientifiques d'Ottawa dont les recherches portent sur les causes de la maladie de Parkinson en leur accordant un montant total de 120 000 $ lors d'une activité organisée par la Société Parkinson d'Ottawa. Ce fut également l'occasion de rendre hommage aux bénévoles et donateurs dévoués qui recueillent des fonds lors de la Grande randonnée Parkinson. Les boursiers sont David Park, Mohammad Parsanejad, Dr Michael Schlossmacher et Julianna Tomlinson, tous de l'Université d'Ottawa. Ces bourses contribueront à déterminer les causes de la maladie de Parkinson et à trouver un moyen d'améliorer la qualité de vie des Canadiens qui sont atteints de cette maladie progressive du cerveau. Lors de la Grande randonnée Parkinson annuelle, en septembre dernier, plus de 600 citoyens d'Ottawa ont fait un don, permettant d'atteindre une somme de 147 906 $ et de contribuer au total de 2,8 millions de dollars recueillis dans les 89 localités participantes du Canada.

Le Dr Michael Schlossmacher, clinicien et chercheur, surtout connu pour ses découvertes scientifiques dans le domaine des troubles du mouvement, y compris les facteurs de risque génétiques dans la maladie de Parkinson, et Julianna Tomlinson, boursière postdoctorale de la division des neurosciences travaillant avec le Dr Schlossmacher, ont reçu un financement pour examiner les médicaments existants et déterminer s'ils peuvent diminuer la quantité d'alpha-synucléines, une protéine présente dans les cellules du cerveau des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Dans l'affirmative, le repositionnement de ces médicaments contribuera à traiter plus tôt les personnes atteintes et à ralentir la maladie.

David Park, vice-doyen à la recherche et professeur au Département de médecine cellulaire et moléculaire de l'Université d'Ottawa, a reçu une bourse d'un an au montant de 45 000 $ pour un projet pilote qui permet de saisir l'interaction entre une protéine essentielle connue sous le nom de CDK-5 et une deuxième protéine connue sous le nom de J1P1 et de mieux comprendre ce qui provoque la mort des cellules du cerveau. La protéine CDK-5 est ce que David Park nomme un signal maître qui agit comme un interrupteur pour réguler la mort de neurones producteurs de dopamine.

Mohammad Parsanejad, candidat au doctorat en neurosciences travaillant dans le laboratoire de David Park, a reçu une bourse d'études supérieures de deux ans au montant de 30 000 $ pour étudier le gène DJ-1 qui, lorsqu'il mute, peut causer la maladie de Parkinson.

« Nous sommes très fiers des résultats sans précédents que nous avons obtenus cette année, lors de la Grande randonnée Parkinson, a déclaré Dennise Taylor-Gilhen, la présidente-directrice générale de la Société Parkinson d'Ottawa. Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson sont stimulées parce que les fonds qu'elles ont recueillis avec l'aide des membres de leurs familles, de leurs amis et de leurs collègues financeront la recherche effectuée dans notre collectivité.Cette recherche permet d'espérer que nous trouverons des solutions à cette maladie dévastatrice. »

La Grande randonnée Parkinson a lieu à Ottawa depuis 15 ans. Tout en poursuivant la recherche d'un remède, le milieu canadien de la recherche sur la maladie de Parkinson s'est fixé comme priorités d'établir plus rapidement le diagnostic précoce et de découvrir de nouvelles thérapies permettant de stopper ou de ralentir la progression de la maladie.

« Certains des meilleurs spécialistes de la recherche sur la maladie de Parkinson au Canada travaillent à Ottawa, affirme Joyce Gordon, PDG de la Société Parkinson Canada. Chaque nouveau biomarqueur, chaque nouveau traitement médicamenteux, chaque nouvelle protéine donne l'espoir d'une vie meilleure aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Chaque nouveau projet financé par notre Programme national de recherche nous rapproche de la découverte d'un remède. »

Cette année, la Société Parkinson Canada versera 1,3 million de dollars par le biais de plus de 30 bourses de recherche, de projets pilotes, de nouveaux chercheurs, de recherche fondamentale, de recherche clinique et d'études supérieures pour soutenir les nouvelles idées et intéresser les jeunes scientifiques canadiens à choisir de chercher à mieux comprendre la maladie de Parkinson.

Il n'existe actuellement aucun remède à la maladie de Parkinson. Les mouvements sont contrôlés par la dopamine, une substance chimique qui transporte des signaux entre les nerfs du cerveau. La maladie apparaît lorsque des cellules qui produisent habituellement de la dopamine meurent.

La Société Parkinson Canada se consacre depuis 1965 à des services d'éducation, de soutien, de recherche et de défense des intérêts des Canadiens atteints de la maladie de Parkinson. Il existe 235 sections et groupes de soutien au Canada.

Source:Société Parkinson Canada

Addex: "force de sa plateforme technologique en modulation allostérique"

2010-11-15T04:49:00.000-08:00

Genève (awp) - Addex Pharmaceuticals indique que des données, sur un total de neuf programmes thérapeutiques, seront présentées lors de la conférence Society for Neuroscience 2010 (du 13 au 17 novembre à San Diego/USA), mettant en valeur "la force de sa plateforme technologique en modulation allostérique".

Les données traitent de nombreux types de récepteurs et de domaines thérapeutiques, comprenant la maladie de Parkinson, la schizophrénie, l'anxiété, la maladie d'Alzheimer et la dépression, selon un communiqué publié vendredi soir par l'entreprise.

Les données qui seront présentées à la conférence sont générées par Addex et ses partenaires Ortho-McNeil-Janssen et Merck & Co. Ils

La technologie d'Addex permet d'exploiter une chimie différentielle pour la recherche industrielle de nouveaux médicaments, et ainsi améliorer la productivité de cette recherche, véritable problème pour l'industrie pharmaceutique, selon le président et directeur général de la société de biopharmacie, Vincent Mutel, cité dans le communiqué.

Source:romandie.com

MARGARITO S'EST-IL MOQUÉ DE ROACH?

2010-11-11T07:26:00.000-08:00

DALLAS - Le camp du Mexicain Antonio Margarito, qui affronte samedi à Dallas le Philippin Manny Pacquiao pour le titre WBC des super mi-moyens, a dû défendre mercredi son boxeur de s'être volontairement moqué de l'entraîneur de Pacquiao, Freddie Roach, atteint de la maladie de Parkinson.

Dans une vidéo postée mercredi sur internet mais filmée il y a plusieurs semaines, Margarito et son partenaire d'entraînement Brandon Rios s'amusent à imiter Roach en tremblant de façon incontrôlable, ce qui arrive fréquemment à Roach, atteint par cette maladie neuro-dégénérative irréversible.

"Cela rien à voir avec la maladie, a tempéré mercredi en conférence de presse l'entraîneur de Margarito, Robert Garcia. Je m'excuse auprès de ceux qui croient que nous nous moquions des gens qui sont atteints de cette maladie."

"Ils (les boxeurs) ne se moquaient pas de la maladie", a-t-il poursuivi, précisant que ses boxeurs ne savaient pas Roach avait cette maladie.

La chose n'est pas bien passée avec Roach, qui estime que le camp Margarito ne s'est pas excusé dans les formes.

"Il (Garcia) ne s'est pas excusé, c'est invraisemblable qu'ils ne disent ne pas savoir que j'ai le Parkinson alors que le monde entier est au courant ! Il (Garcia) essaie d'étouffer ça, je ne lui parlerai plus jamais de ma vie."

L'entraîneur de Margarito a ensuite dit qu'il irait bien s'excuser entre quatre yeux pour la conduite de ses boxeurs, mais seulement après le combat.

Cet épisode peu glorieux ne vient pas redorer l'image de Margarito, déjà ternie par un scandale de tricherie.

Le Mexicain avait en effet été suspendu pour un an début 2009 par la commission de boxe de Californie après que des bandages rigides eurent été trouvés dans ses gants avant son son combat -ensuite perdu- face à l'Américain Shane Mosley pour le titre WBA des welters, en janvier 2009 à Los Angeles.

Il s'est vu refuser une licence dans les États de Californie et du Nevada pour le combat contre Pacquiao, mais en a finalement obtenu une au Texas.

Pacquiao, considéré comme le meilleur boxeur du monde toutes catégories confondues, a exigé qu'une personne de son camp supervise le bandage des mains de Margarito samedi avant le combat.

Source:RDS.ca
Photo:Freddie Roach et Manny Pacquiao. (Photo PC)

Un jeune neurologue de Tunisie primé en Europe

2010-11-07T20:03:00.000-08:00

Dr. Béchir Jarraya, médecin tunisien originaire de Sfax, a reçu le Prix du meilleur travail scientifique neurochirurgique en Europe pour les praticiens âgés de moins de 40 ans décerné l’Association of Neurosurgical Societies (Eans).

Dr Béchir Jarraya, qui exerce à l’hôpital Henri-Mondor de Paris (France), a reçu son prix, vendredi 5 novembre, au cours d’une cérémonie organisée à Francfort, en Allemagne.

Le prix récompense sa découverte d’une nouvelle thérapie génique qui permettrait de traiter la maladie de Parkinson.

La découverte avait été testée sur des primates qui ont par la suite pu récupérer 80% de leur motricité avant que des essais cliniques ne soient repris avec succès sur des humains.

Le traitement classique de cette pathologie se limitait à une stimulation irrégulière de la dopamine qui devait entraîner plus tard des mouvements anormaux tout aussi gênants que la maladie elle même.

Source:kapitalis.com

La maladie de Parkinson pourrait venir d'une déperdition d'énergie cérébrale

2010-11-07T19:51:00.000-08:00

WASHINGTON — La maladie de Parkinson pourrait résulter d'une déperdition d'énergie dans le cerveau qui commence des années avant l'apparition des symptômes, selon une nouvelle étude américaine. Si cela se confirme, la stimulation de la production d'énergie dans les cellules cérébrales pourrait retarder l'arrivée de la maladie dont on ne sait aujourd'hui que traiter les effets.

"C'est une observation très importante et intéressante qui ouvre la voie à de nouvelles cibles thérapeutiques", estime le Dr Flint Beal, du Weill Cornell Medical College de New York, qui n'a pas pris part à l'étude. Selon lui, les scientifiques prévoient déjà des tests cliniques pour vérifier si un traitement actuellement utilisé contre le diabète, la pioglitazone, peut aussi servir contre la maladie de Parkinson, en ciblant un des gènes impliqués.

En jeu, de petites centrales énergétiques qui se trouvent au coeur de la cellule: les mitochondries. Les scientifiques pensent de plus en plus qu'un dysfonctionnement des mitochondries jouerait un rôle dans certaines maladies dégénératives du cerveau. Sachant que les cellules cérébrales représentent environ 2% du poids du corps mais consomment 20% de son énergie, une "fuite" pourrait avoir des conséquences graves à long terme.

"Ce pourrait être l'une des racines de la maladie de Parkinson", estime le Dr Clemens Scherzer, de l'hôpital Brigham and Women de l'université d'Harvard, à Boston.

Dans le monde, cinq millions de personnes, dont environ dont 1,5 million aux Etats-Unis, souffrent de la maladie de Parkinson, qui se caractérise par des tremblements de plus en plus importants et une raideur des membres. Les patients perdent petit à petit leurs cellules cérébrales qui produisent la dopamine, une substance chimique clé du circuit de contrôle de la motricité. Il n'existe aucun traitement, même si la dopamine et l'implantation d'électrodes dans le cerveau peuvent soulager certains symptômes.

A l'heure actuelle, personne ne connaît l'origine de la maladie de Parkinson. Pour trouver des indices génétiques, le Dr Scherzer a réuni une équipe de chercheurs internationaux qui ont étudié plus de 300 échantillons de tissu cérébral provenant de patients parkinsoniens, de patients sans symptômes mais dont le cerveau montrait des signes débutants de maladie de Parkinson et de personnes dont le cerveau semblait normal.

Ils ont même découpé au rayon laser les neurones producteurs de dopamine dans la région la plus touchée du cerveau, la substance noire, et ont examiné l'activité génétique: l'équipe a découvert dix séries de gènes fonctionnant en sous-régime chez les patients parkinsoniens, des gènes qui jouent différents rôles dans la production d'énergie mitochondriale. Ces gènes étaient également paresseux chez les personnes présentant des signes avant-coureurs de Parkinson.

Et tous étaient sous le contrôle de ce que le Dr Scherzer appelle un gène régulateur supérieur, le PGC-1alpha, responsable de l'activation de beaucoup d'autres gènes qui maintiennent et réparent les centrales énergétiques mitochondriales.

Pourrait-on alors pousser en régime le PGC-1alpha pour stimuler les gènes mitochondriaux et protéger le cerveau? Pour le savoir, les chercheurs ont testé les neurones producteurs de dopamine chez des rats traités de façon à déclencher une lésion similaire au Parkinson. Et cela n'a pas manqué: stimuler le gène régulateur supérieur a prévenu cette lésion.

On savait qu'une forme rare et héréditaire de la maladie de Parkinson était due à un gène mutant impliqué dans l'activité mitochondriale. Un pesticide, la roténone, qui peut tuer les cellules à dopamine et déclencher des symptômes du Parkinson chez l'animal, est par ailleurs toxique pour la mitochondrie, tout comme le MPTP, une autre substance chimique qui déclenche aussi le Parkinson.

"Il va devenir de plus en plus difficile de penser que les mitochondries ne jouent qu'un rôle secondaire dans la maladie de Parkinson", estime pour sa part le Dr Timothy Greenamyre, de l'université de Pittsburgh.

Le Dr Beal dirige de son côté une étude sur l'impact de hautes doses d'un nutriment, le coenzyme Q10, considéré comme important dans la production d'énergie mitochondriale. Les résultats sont attendus pour 2012.

Mais le Dr Scherzer avertit: les patients parkinsoniens ont en moyenne perdu 70% de leurs neurones dopaminergiques au moment du diagnostic. Si colmater une fuite d'énergie cérébrale peut changer quelque chose, il faudra trouver un moyen de dépister le Parkinson beaucoup plus tôt. "Je ne crois pas qu'on puisse remonter le temps", souligne-t-il.

Copyright © 2010 The Canadian Press. Tous droits réservés.

LA LOGOPÉDIE: UTILE EN CAS DE PARKINSON

2010-11-05T17:22:00.000-07:00

Les difficultés à parler ou à écrire sont courantes dans la maladie de Parkinson. Quel est l'intérêt de la logopédie?

La logopédie est une discipline paramédicale qui traite les troubles du langage et de la parole. Elle est donc utile dans la maladie de Parkinson car les patients peuvent être concernés par des troubles:
> de l’articulation (le patient mâche ses mots),
> de la voix (le patient parle trop bas),
> de l’écriture (le patient a une écriture très petite et illisible).

Retrouver les automatismes

Les exercices logopédiques classiques consistent en des exercices:
• de grimace pour tonifier les muscles du visage: tirer la langue, lever les sourcils…,
• de respiration pour la gestion du souffle, la coordination souffle/parole…,
• de déglutition pour éviter d'avaler de travers,
• d’écriture,
• ou d’articulation pour améliorer la verbalisation: exercices de lecture, prononciation de syllabes…

Des techniques spécifiques pour les Parkinsoniens

Il existe des techniques logopédiques spécialement conçues pour les troubles de l’articulation et de la voix des patients parkinsoniens. Elles consistent notamment en une rééducation très intensive comprenant des exercices répétitifs axés sur l’intensité de la voix (répétition de sons, de syllabes de mots et de phrases prononcés très fortement, conversations…). L’aspect répétitif est important car ce sont les automatismes que les patients parkinsoniens ont perdus et qu’ils apprennent à retrouver.

Les résultats encourageants de la logopédie

Grâce à ces différents exercices, les patients parviennent souvent à retrouver une communication plus fonctionnelle dans leur vie quotidienne. Mais peu de patients consultent car ils ignorent que leurs troubles de la parole sont liés à la maladie de Parkinson. Or, ces troubles apparaissent de manière progressive, à tous les stades de la maladie. Il est donc essentiel de les prendre en charge le plus tôt possible.

Source:MediPedia

Les maladies neurodégénératives

2010-11-05T17:11:00.000-07:00

Au sein de la plateforme Mircen, le laboratoire des maladies neurodégénératives (CEA/CNRS) développe des projets de recherche dans le domaine des maladies neurodégénératives, en particulier les maladies de Huntington, de Parkinson et d'Alzheimer.

Pour en savoir plus sur Mircen, les recherches sur les maladies neurodégénératives

Playboy et Retour vers le futur !

2010-11-05T16:41:00.000-07:00

le 25 octobre dernier,les studios Universal ont réuni toute l'équipe de Retour vers le futur à New-York pour fêter les 25 ans du film culte et souligner la sortie de la trilogie en Blu-Ray.

De son côté, le site internet de Playboy a voulu joindre l'utile à l'agréable en sortant une série de photos inspirée de "Retour vers le futur".

Dans le rôle de Marty Mc Fly, la playmate Kimberly Phillips et dans le rôle du Doc, la playmate Jessica Danielle Hall.

Une vente aux enchères au profit de la recherche contre la maladie de Parkinson est prévue avec les accessoires utilisées lors de la séance photo.

Comme le dirait Doc Brown: "Nom de Zeus !"

La Voix du corps

2010-11-05T05:10:00.000-07:00

Vivre avec la maladie de Parkinson

Soprano célèbre, Mady Mesplé a triomphé à l’Opéra de Paris, à la Scala de Milan comme au Metropolitain Opera de New York dans les rôles les plus prestigieux du répertoire français, italien ou allemand. Elle est aujourd’hui un professeur de chant très recherché et… la marraine de l’Association France Parkinson. Car ce mal l’a frappée, elle parmi tant d’autres… Mais elle a décidé de lutter, et surtout de soutenir tous ceux qui sont atteints par ce fléau invalidant. Ils sont nombreux. Plus de 150 000 en France et 10 000 nouveaux cas par an.

Avec en toile de fond le récit intime de sa carrière de cantatrice, de ses joies et de ses drames, Mady Mesplé nous offre un témoignage unique sur cette affection, ses signes précurseurs, les souffrances quotidiennes qu’elle inflige, mais aussi sur les soins nécessaires au confort des patients, les moyens de les soulager et de leur redonner l’espoir.

« Oui, être heureux malgré la maladie de Parkinson est possible. »

Cet ouvrage sera d’un grand secours pour les malades comme pour leur entourage.

Date de parution :novembre 2010
Éditeur :Michel LAFON

Renaud-Bray

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Bande-annonce du film Ceux qui sont là

2010-11-05T05:01:00.000-07:00

Ceux qui sont là de Martine Asselin (Vidéo Femmes) from Vidéo Femmes on Vimeo.

SYNOPSIS : Denis et Monique Asselin partagent depuis longtemps un grand amour. Pourtant, un évènement a complètement changé le cours de leur existence. Denis est atteint du Parkinson et de l'Alzheimer, et Monique a décidé de le garder à la maison le plus longtemps possible. Dans ce quotidien composé de petites joies, mais aussi d'obstacles grandissants, d'autres personnes se sont jointes à eux pour les aider à continuer. Nancy, Marcel et Thérèse font maintenant partie de leur vie, rythmant les jours de leurs allées et venues.

Avec pour point d'ancrage la réalité vécue par ses parents, la cinéaste Martine Asselin entre progressivement dans l'intimité de chacun des personnages. À travers les destins croisés, prend lentement forme une vaste réflexion sur la façon de vivre la maladie. Histoires d'amour, de courage et d'espoir, Ceux qui sont là témoigne de la solidarité humaine face aux obstacles dont la vie est parsemée.

Merci!

200 personnes atteintes de la maladie de Parkinson recherchées pour des tests de traitements naturels

2010-11-05T03:10:00.000-07:00

- L'association "Vaincre le Parkinson" recherche 200 Parkinsoniens pour des tests de traitements naturels "visant à diminuer la prise de médicaments chimiques". Ces tests, d'une durée de six mois, devront être encadrés par les médecins habituels des malades. Les résultats seront publiés au deuxième trimestre 2011, précise l'association.

Les objectifs de ces tests sont tout d'abord de déterminer les méthodes et traitements naturels, parmi la trentaine sélectionnée par l'association, autorisant la diminution de prise de médicaments chimiques. Dans un second temps, ils sont de combattre la maladie non en traitant les effets, mais la ou les causes.
Durant six mois, les patients devront être suivis par leur médecin habituel, lequel établira "un compte-rendu d'avancement bimestriel".
Les premiers résultats de ces tests devraient être rendus publics au cours du deuxième trimestre 2011.

Toute personne atteinte de la maladie de Parkinson souhaitant participer à ces tests doivent contacter l'association "Vaincre le Parkinson" via Internet, Vaincre-le-parkinson.fr, par courrier (A.V.P., 22 rue Vauguinier, 37320 Esvres), ou par téléphone, au 02 47 26 52 92.

Site : www.vaincre-le-parkinson.fr

Newron diffuse des résultats avec Safinamide

2010-11-04T07:00:00.000-07:00

Milan (awp) - Newron Pharmaceuticals S.p.A annonce que les résultats d'une étude long terme avec Safinamide en tant que thérapie d'accompagnement du Levodopa dans la maladie de Parkinson à un stade avancé ne satisfont pas au critère d'évaluation primaire pour ce qui concerne le paramètre des troubles moteurs.

L'étude avait pour but de mesurer l'efficacité et la sécurité à long terme de deux dosages de Safinamide (50 et 100 mg), indique jeudi dans un communiqué la société de biopharma. Aucun résultat statistiquement significatif n'a été observé. Les troubles moteurs (dyskinésie) sont une complication de la thérapie suivie avec Levodopa, indique Newron.

Les résultats de l'analyse exploratoire des critères d'évaluation secondaire sont en revanche consistants, se félicite Newron. Ils corroborent les effets déjà observés sur la fonction moteur dans une étude de phase III. Le profil de sécurité de Safinamide est confirmé par l'étude. Ils montrent également les avantages significatifs du dosage de 100 mg par jour.

Les résultats présentés font partie du programme de développement clinique du Safinamide, qui doit appuyer la demande d'homologation du médicament en tant que thérapie d'accompagnement.

Depuis 2006, Merck Serono détient les droits exclusifs mondiaux de développement, fabrication et commercialisation du Safinamide.

Source:AWP/04 novembre 2010 08h46

Malades de Parkinson, ils font de l’athlétisme pour s’entretenir

2010-11-03T16:25:00.000-07:00

Tous les vendredis matins, une dizaine de personnes atteintes de la maladie de Parkinson et leurs conjoints, ont rendez-vous à Domec pour une séance d’entraînement avec Laurent Jobard, un des coachs de l’ASC athétisme. Ces séances sont proposées depuis 2008.

"Avant de commencer ces séances, je tremblais énormément de la main droite. Depuis, ça va mieux. » Renée, 73 ans, est une fidèle des entraînements proposés par l’ASC athlétisme pour les malades de Parkinson, tous les vendredis matins.

Comme elles, une dizaine de personnes atteintes de cette affection neurologique, ainsi que leurs conjoints, profitent des conseils avisés de Laurent Jobard, secrétaire et coach de l’ASC athlétisme. Pendant une heure et demie, ce groupe enchaîne les exercices sur la piste de Domec. Comme des athlètes.

Au menu : échauffements,marche nordique, exercices d’équilibre et étirements. « Le but, c’est de faire travailler leur système cardio-respiratoire. Les bâtons de la marche nordique leur permettent de répartir leur poids et de soulager les articulations », précise l’entraîneur.

Les résultats sont visiblement à la hauteur des espérances. « Cela permet de nous entretenir. Ces séances se déroulent dans la bonne ambiance. Elles créent des liens », note Renée, inscrite depuis 2008, année de création de ses entraînements uniques en France pour un club d’athlétisme. Avant de réclamer« d’autres séances !».

« Cadre magnifique »

« Ces exercices font du bien. Ils nous font sortir. Et en plus, on s’entraîne dans un cadre magnifique. J’ai toujours aimé l’athlétisme et je n’aurais pas cru pouvoir marcher sur ces pistes », renchérit Pierre, 66 ans, avant de se lancer dans un exercice de marche. « Ils ont tendance à marcher en penchant vers l’avant. Ce parcours leur permet de retrouver une posture normale », avoue Laurent Jobard.

Ce dernier est visiblement très apprécié pour son dévouement par les membres du groupe. « Il est très attentionné », avoue une conjointe, alors que l’entraîneur vient de rappeler à un malade de prendre son médicament de 11 h.

Pour délivrer ses séances, tout comme les cours d’athlé santé, le coach a suivi une formation spécifique au sein de la fédération française.

Ces entraînements pour les malades de Parkinson ont été initiés il y a deux ans, après la rencontre entre le club d’athlétisme et du comité audois de France Parkinson à l’occasion du forum des associations.

Source:lindependant.com
Photo: © Ch. Barreau

Les mutations d'un gène spécifique seraient impliquées dans la maladie de Parkinson

2010-11-03T16:16:00.000-07:00

Les patients porteurs de mutations dans le gène codant pour la bêta-glucocérébrosidase (GBA), mutations notamment responsables de la maladie de Gaucher, seraient plus susceptibles de développer la maladie de Parkinson, selon une étude menée par des chercheurs de l'Inserm et du CNRS, publiée sur le site internet de la revue Human Molecular Genetics mardi 2 novembre. Les scientifiques révèlent que le risque de développer la maladie est multiplié par 7 chez les porteurs de ces mutations.

Les chercheurs ont mené une étude d'association à grande échelle pour vérifier s'il existait un lien entre la maladie de Parkinson et la maladie de Gaucher, maladie rare causée par des mutations des deux copies du gène codant pour la GBA. Pour ce faire, les scientifiques ont ainsi analysé l'ensemble du gène GBA chez 1.390 patients atteints de la maladie de Parkinson et 391 sujets sains.

Résultat, les mutations du gène codant pour la GBA étaient plus fréquentes chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (6,7%) que chez les sujets sains (1%). En outre, le risque de développer Parkinson était 7 fois plus élevé chez les porteurs de mutations que chez les patients témoins.

"Cette première étude à grande échelle montre que les mutations du gène GBA, présentes chez 7% des patients en France, constituent un facteur de risque important pour la maladie de Parkinson, en particulier dans les formes familiales. Reste maintenant à comprendre le mécanisme physiopathologique qui relie la maladie de Gaucher à la maladie de Parkinson", expliquent les principaux auteurs de l'étude.

A noter, la maladie de Parkinson est une affection neurodégénérative progressive alors que la maladie de Gaucher est une maladie rare causée par une surcharge viscérale de glucolipides dits "complexes" appelés les glucocérébrosides.

Source:leparisien.fr

Innovations dans de domaine de la recherche

2010-11-01T08:35:00.000-07:00

Le mardi 23 novembre 2010, la Société Parkinson du Québec vous invite à une soirée consacrée aux Innovations dans le domaine de la recherche.

De grands spécialistes canadiens vous mettront au courant des dernières nouveautés et vous apprendront ce que vous devez savoir à propos de la maladie de Parkinson.

Entrée libre sur réservation seulement

Pour plus d'information »»»

Des réponses à vos questions sur la maladie de Parkinson

2010-11-01T08:14:00.000-07:00

Le 9 novembre 2010,dans le cadre du Groupe d’entraide Défi Parkinson de la Société Parkinson Région de Québec. Le Dr. Mélanie Langlois, neurologue au CHA de l’Enfant-Jésus donnera une conférence intitulée: Des réponses à vos questions sur la maladie de Parkinson

Centre des loisirs Petit Village
2900, boulevard Loiret (arrondissement Beauport)
13h00 à 15h00
Activité gratuite!

Nouveau Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement (ARM) du Groupe Hospitalier - Henri Mondor.

2010-10-30T08:11:00.000-07:00

Le 2 novembre 2010 est inauguré à l’Hôpital Henri Mondor un laboratoire d’analyse et de recherche sur le handicap moteur (Analyse et Restauration du Mouvement, ARM). Ce laboratoire est une plateforme technologique sophistiquée (analyse cinématique tridimensionnelle, dynamométrique, accélérométrique, électromyographique, goniométrique et vidéographique) autour de laquelle a été créée par convention une équipe de recherche CNRS, antenne du laboratoire de biomécanique de l’ENSAM (Ecole Nationale Supérieure des Arts et Métiers).

Le Laboratoire ARM est situé au Rez de Chaussée Bas de Mondor, au sein du Service de Médecine Physique et de Réadaptation. Il a vocation à servir tout le pôle neurolocomoteur et, au delà du pôle, en transversal pour toutes pathologies affectant le mouvement. Le financement de ce laboratoire a été accompagné par la Direction de la Politique Médicale de l’APHP, à l’instigation du Professeur Philippe DECQ (Neurochirurgie).

Le Professeur Jean-Michel GRACIES (Médecine Physique et de Réadaptation, Unité de Neurorééducation) a imaginé son implantation géographique au sein même de l’hôpital, en dégageant l’espace nécessaire dans le Service de Médecine Physique qui a recruté un ingénieur biomécanique, essentiel pour la bonne efficacité de cet outil technologique complexe.

L’équipe de recherche est co-dirigée par Philippe DECQ et Jean-Michel GRACIES. L’association de cliniciens et biomécaniciens intégrés dans l’équipe de recherche apportera une expertise unique sur l’exploration et le traitement de la parésie spastique, de la maladie de Parkinson, des tremblements, de l’hydrocéphalie, mais également dans des domaines de chirurgie orthopédique, de rhumatologie ou de gériatrie.

Le laboratoire accueille des jeunes chercheurs, et sert déjà pour plusieurs projets de recherche en cours. Plusieurs collaborations sont établies avec d’autres laboratoires de biomécanique, de robotique et des écoles d’ingénieurs, au premier rang desquelles l’Ecole Nationale Supérieure des Arts et Métiers et l’Ecole Nationale des Ponts et Chaussées de Marne La Vallée.

En plus de sa vocation de recherche, le laboratoire est également conçu comme un outil d’aide aux cliniciens pour des explorations fonctionnelles du mouvement. Ce type de prestation est amené à se développer dans les années qui viennent, du fait des progrès dans la prise en charge du handicap moteur, tant chez les patients neurologiques qu'orthopédiques, et chez les personnes âgées. Ces explorations fonctionnelles de la marche, de tremblements, d’autres mouvements anormaux chez des sujets handicapés, vont constituer un atout et un gain d’activité pour l’institution.

Le laboratoire ARM à l’hôpital Henri Mondor est une structure nouvelle et originale au sein de l’APHP avec pour objectifs, l’analyse du mouvement au service de sa restauration chez les patients handicapés, et une performance de recherche d’excellence au service des patients.

Pr Jean-Michel GRACIES Pr Philippe DECQ
Chef du Service de Médecine Physique Chef du Service de Neurochirurgie
COMMUNIQUÉ DE PRESSE

Site officiel du CHU Henri Mondor

Sylvie Joly affronte la maladie de Parkinson

2010-10-30T07:55:00.000-07:00

Sylvie Joly affronte la maladie de Parkinson Vidéo anniemartin sélectionnée dans People

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Le cerveau de plus près

2010-10-29T07:28:00.000-07:00

Une équipe de chercheurs de l'Université de technologie d'Eindhoven a mis au point un outil logiciel que les médecins peuvent utiliser pour étudier facilement le câblage nerveux du cerveau de leurs patients.

Cet outil convertit les examens par IRM en images 3D qui détaillent le réseau nerveux du cerveau sans besoin d’utiliser une technique invasive. Une information essentielle avant tout acte de neurochirurgie, explique Bart ter Haar Romenij (professeur d’Analyse d’imagerie biomédicale). Il cite par exemple la stimulation cérébrale profonde, une technique qui consiste à introduire une microélectrode dans une zone cérébrale. Elle sert à traiter certains cas de maladie de Parkinson par exemple.

La technique peut aussi apporter de nombreux nouveaux aperçus sur les troubles neurologiques et psychiatriques. « Nous pouvons maintenant voir des structures fines comme des spaghettis et leurs connexions. Nous sommes cependant encore loin de voir toutes les connexions du cerveau, il y a beaucoup d’objets plus petits, » détaille Bart ter Haar Romenij.

Cet outil logiciel est basé sur une technique développée récemment appelé HARDI (Imagerie de Diffusion à Haute Résolution Angulaire). L’équipe de recherche l’a utilisé et a travaillé sur la transformation, l'interprétation et la visualisation interactive de ces données très complexes, de sorte qu’elles soient exploitables pour les médecins.

Selon Bart ter Haar Romenij, cette technique pourrait être utilisée dans un délai relativement court de façon usuelle dans les services hospitaliers d’imagerie cérébrale ; «Nous avons besoin de valider les documents. Nous devons maintenant prouver que les images correspondent à la réalité. Il y a encore du travail à faire sur durée de l’examen qui est d’une heure actuellement, ce qui est beaucoup trop long. »

Source: J.I. Sciences et Avenir.fr
Image: Cablage du cerveau réalisé à l'aide du logiciel des chercheurs de l'Université d'Eindhoven. TU Eindhoven

LA DÉPRESSION DU PATIENT PARKINSONIEN

2010-10-25T05:53:00.000-07:00

De nombreux patients atteints de la maladie de Parkinson souffrent aussi de dépression. Quels sont les liens entre ces deux maladies?

Tristesse, perte de confiance en soi, anxiété… Près d’un patient parkinsonien sur deux (40%) serait, au moins une fois dans sa vie, concerné par un état dépressif voire une dépression majeure*. Une moyenne nettement plus élevée que celle de la population globale de la même tranche d'âge (environ 15%). La dépression pourrait entre autres être liée au déficit en dopamine caractéristique de la maladie de Parkinson.

Une réaction à la maladie de Parkinson…

Environ 30% des patients parkinsoniens présentent un épisode dépressif avant l’apparition de la maladie de Parkinson. La dépression pourrait donc être un signe précoce de la maladie. Mais la dépression se manifeste aussi comme une réaction au Parkinson. En effet, cette maladie peut-être difficile à vivre. Les troubles moteurs et non moteurs, souvent importants à un stade avancé de la maladie, peuvent démoraliser les patients. En outre, si les traitements ralentissent l’évolution de la maladie, ils ne permettent pas encore d’en guérir.

…qui peut en aggraver les symptômes

La dépression peut avoir un impact négatif sur l’évolution de la maladie de Parkinson. Un cercle vicieux s’installe parfois: le patient déprimé dort moins bien et est moins enclin à lutter contre sa maladie. Les troubles moteurs (notamment la marche) et non moteurs (mémoire, concentration, troubles du sommeil, fatigue) peuvent alors s’amplifier.

Des traitements assez efficaces

Le traitement médicamenteux visera d’abord à combler l’insuffisance en dopamine. Si nécessaire, un antidépresseur de type SSRI, pourra être associé.
Enfin, une prise en charge multidisciplinaire du patient (médecin, neurologue, logopède, kiné…) permettra d’aider le patient à se sentir bien entouré.
Lorsqu’ils sont initiés suffisamment tôt, ces traitements s’avèrent assez efficaces. Il est donc essentiel de diagnostiquer au plus vite la dépression dans la maladie de Parkinson.

Antoine Bazantay, journaliste médical

Source:MediPedia

Santhera CEO: Nous pouvons financer la phase III du Fipamezole

2010-10-25T05:30:00.000-07:00

Liestal (awp) - La société Santhera Pharmaceuticals Holding SA s'estime capable de financer elle-même l'étude de phase III du Fipamezole aux USA et au Canada dans le traitement des dyskinésies chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, a déclaré le CEO Klaus Schollmeier lundi au cours d'un entretien avec AWP. Biovail Laboratories a en effet décidé de rendre les droits sur cette substance.

En septembre 2010, Ipsen a obtenu les droits de développement et commercialisation du Fipamezole en dehors des USA, du Canada et du Japon.

"Nous regrettons de ne pas pouvoir mettre le Fipamezole sur le marché américain de concert avec Biovail", a déclaré le CEO. "Mais au fond, la nouvelle situation correspond à notre souhait de développer et commercialiser nous-mêmes des produits spéciaux aux USA et de travailler avec des partenaires dans l'UE."

Selon M. Schollmeier, la situation dans laquelle se trouve aujourd'hui Santhera diffère de celle qui régnait à l'époque de la conclusion du contrat avec Biovail, en août 2009. A la fin septembre 2010, l'entreprise suisse disposait de 50 mio CHF de liquidités. "Le Fipamezole et les deux partenariats qui s'y rapportent ont généré jusqu'ici 30 mio CHF. Biovail a effectué un paiement non remboursable de 12 mio USD et investi des millions supplémentaires dans le développement", explique le CEO. Selon lui, ces sommes couvrent les deux tiers des coûts de préparation de l'étude de phase III.

Il reste à déterminer si le Fipamezole va être développé en régie propre aux USA ou si Ipsen va s'en charger. "Nous ne sommes pas sous pression", a dit à ce propos le CEO de Santhera, en soulignant que la plupart des préparatifs en vue du lancement de l'étude de phase III début 2011 avaient déjà été faits. À cours terme, le Fipamezole ne causera que peu de coûts. "Nous n'attendons presque pas de coûts durant les 9 à 12 mois à venir", a précisé M. Schollmeier.

À propos du partenariat avec Biovail, le CEO a déclaré: "À l'époque, nous ne pouvions pas nous charger nous-mêmes de la phase III du Fipamezole, car nous étions occupé avec le lancement du Catena aux USA avec diverses indications." Entre-temps, le Catena n'a pas rempli le critère d'évaluation primaire.

En Europe, Santhera compte déposer durant le premier semestre 2011 une demande d'homologation pour l'indication de neuropathie optique de Leber (LHON).

Parmi les autres produits candidats, le développement du Catena contre la myopathie de Duchenne et en cas de syndrome MELAS avance bien. Dans l'indication Duchenne, le développement jusqu'à l'analyse intermédiaire des données phase III a été payé par Takeda. Les indication MELAS et sclérose en plaques ont été financées par des fonds de tiers, selon le CEO. Santhera va bientôt publier des données à propos du syndrome de MELAS.

Source:romandie.com

Identification d'un nouveau régulateur de l'horloge circadienne

2010-10-22T07:33:00.001-07:00

Une étude de l'Université Concordia de Montréal s'intéresse au rôle de la dopamine dans les rythmes circadiens; impact possible sur les rythmes veille-sommeil dans la maladie de Parkinson

Les cycles de sommeil ainsi que les saines habitudes alimentaires sont essentielles au bien-être et à la santé des êtres humains. Or, une nouvelle étude de l'Université Concordia vient de démontrer comment la dopamine, une substance chimique présente dans le cerveau, régule ces cycles en altérant l'activité de la protéine "horloge" PER2. Publiés dans le Journal of Neuroscience, ces résultats pourraient avoir des conséquences pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson chez lesquelles les rythmes veille-sommeil sur 24 heures sont perturbés.

"La protéine PER2 est bien connue pour son rôle dans la régulation des rythmes circadiens, d'où son nom de protéine horloge, explique Shimon Amir, chercheur principal de cette étude et professeur de psychologie au Centre d'études en neurobiologie comportementale de l'Université Concordia. De nombreuses molécules, telles que les hormones du stress, sont connues pour avoir un impact sur l'activité de PER2. Jusqu'à présent, le rôle de la dopamine dans la régulation des rythmes circadiens n'avait pas été précisé. Nos résultats montrent que la protéine PER2 est influencée par la dopamine mais que la dopamine est nécessaire à l'expression rythmique de cette protéine dans des régions bien spécifiques du cerveau."

Dopamine et maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson est causée par la dégénérescence de cellules nerveuses spécifiques qui entraîne une diminution des concentrations de dopamine dans le cerveau. La dopamine est essentielle aux mouvements normaux et à l'équilibre et une diminution de ses concentrations se solde par l'instabilité et les mouvements involontaires qui font la marque de la maladie de Parkinson.

Les résultats de cette étude pourraient expliquer les perturbations des rythmes physiologiques et comportementaux quotidiens fréquemment signalés chez les patients atteints de cette maladie.

L'élévation du taux de dopamine précède l'élévation du taux de protéine PER2

Le professeur Amir et ses collègues ont étudié le rôle de la dopamine chez le rat. Ils ont dans un premier temps démontré que la protéine PER2 était présente dans une région bien spécifique de son cerveau, le striatum dorsal, siège habituel de la dopamine, où ses concentrations fluctuent chaque jour.

L'équipe de recherche a démontré que l'élévation de la concentration de dopamine dans cette région du cerveau précédait l'élévation du taux de PER2 et que la suppression de la dopamine ou l'inhibition d'un de ses récepteurs se solde par une diminution des concentrations de PER2, un phénomène qu'il est possible d'inverser par l'administration d'un médicament imitant l'action de la dopamine sur ce récepteur.

"Nos résultats confirment que le rythme de l'expression de PER2 dépend de l'activation quotidienne par la dopamine", explique l'auteure principale de cette recherche, Suzanne Hood, étudiante de doctorat à l'Université Concordia.

Source: techno-science.net

DIAGNOSTIC

2010-10-21T04:41:00.000-07:00

Un documentaire-choc sur la médecine familiale au Québec

Au Québec, 2 000 000 de personnes n'ont pas de médecin de famille.

Si vous êtes dans cette situation, visitez le http://www.facebook.com/medecindefamille et joignez votre voix à celle de la FMOQ en devenant membre du groupe Facebook des Québécois sans médecin de famille.

Ateliers « Je me prends en charge » pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

2010-10-21T04:17:00.000-07:00

Chicoutimi, le 21 octobre 2010 - La Société Parkinson région Saguenay-Lac- Saint-Jean, en collaboration avec l’Université du Québec à Chicoutimi, annonce une deuxième série d’ateliers destinés aux personnes qui vivent avec la maladie de Parkinson. Cette activité est rendue possible grâce à l’implication de M. Louis E. Tremblay, conseiller scientifique de la Société de Parkinson du Québec, chercheur sur la maladie de Parkinson, physiothérapeute et professeur à l’UQAC. Ce dernier sera secondé dans son travail par plusieurs autres spécialistes du domaine de la santé (ex. : pharmacien, neurologue).

Ces ateliers seront l’occasion de mieux comprendre sa condition, d’échanger avec des pairs et les professionnels de la santé et en bout de ligne, d’interagir sur sa santé et sur sa qualité de vie.

Les ateliers auront lieu à l’UQAC les vendredis 29 octobre, 26 novembre et 10 décembre, de 14h00 à 16h00 et d’autres activités semblables se tiendront à compter de janvier 2011. Les participants auront l’occasion de se familiariser avec la console de jeu Wii, dont les effets sur la motricité ont fait l’objet de recherches menées par M. Louis E Tremblay. D’ailleurs les participants à ces ateliers auront la chance de gagner un ensemble complet de Wii et Wii Fit.

Pour obtenir plus de détails et pour s’inscrire, il suffit de contacter M. Jean-Guy Ménard, par téléphone au 418-693-0485 ou par courriel à jg.menard@videotron.ca. Le stationnement est gratuit et des opportunités de covoiturage sont prévues.

Source : Paul Girard Président 418-817-0731 parkinson.sagamie@videotron.ca
Photo: M.Louis E Tremblay LE QUOTIDIEN, JEANNOT LÉVESQUE

Autres arcticles:
La Wii favorise la réadaptation
Wii ou non à la maladie de Parkinson
Wii-hab' for Parkinson's

La thérapie génétique pour lutter contre les dépressions graves

2010-10-21T02:43:00.000-07:00

WASHINGTON (Etats-Unis) — La thérapie génétique pourrait être une nouvelle arme puissante contre des dépressions graves ne répondant à aucun traitement existant, assure mercredi une étude menée sur des souris et qui s'est basée sur des données cliniques humaines.

L'étude a consisté à restaurer un gène qui active une protéine dans une partie minuscule du cerveau (le noyau accumbens) éliminant chez les souris de laboratoire les symptômes de dépression, précisent les auteurs de l'étude parue dans la revue médicale américaine Science Translational Medicine.

"Etant donné ces résultats, nous disposons potentiellement d'une nouvelle thérapie pour cibler ce que nous pensons être une des causes profondes de la dépression chez l'homme", explique le Dr Michael Kaplitt, co-responsable de l'étude et professeur en chirurgie neurologique à la faculté de médecine de l'univeristé Cornell (New York).

"Les thérapies actuelles contre la dépression ne traitent que les symptômes mais pas les causes profondes de la maladie", ajoute-t-il dans un communiqué. "Et alors que les anti-dépresseurs donnent de bons résultats chez de nombreux patients, ceux souffrant d'une dépression avancée ne répondant pas à ces médicaments, devraient, nous l'espérons, bénéficier de notre nouvelle approche", poursuit le Dr Kaplitt.

Cette recherche a montré que la protéine p11 activée dans cette seule zone du cerveau est essentielle pour ressentir du plaisir et le sentiment de satisfaction souvent absents chez les dépressifs.

Cette région du cerveau avait été initialement étudiée dans des recherches sur l'accoutumance.Des analyses post-mortem ont révélé que les personnes atteintes de dépressions graves avaient des niveaux de protéine p11 très bas dans la zone du cerveau en question comparativement à des sujets normaux.

Bien que les chercheurs de l'étude estiment que la dépression est une maladie complexe dans laquelle nombre de régions du cerveau et de circuits neuronaux sont impliqués, ils soulignent qu'à la lumière des résultats obtenus le fait de restaurer la production de la protéine p11 pourrait altérer de façon significative le cours d'une dépression chez l'homme.

"Sans protéine p11, les neurones, les cellules nerveuses, peuvent produire tous les récepteurs de sérotonine dont ils ont besoin mais ceux-là ne seront pas transportés à la surface de ces cellules", indique le Dr Kaplitt.

La sérotonine est une substance qui transmet l'influx nerveux entre les neurones ainsi qu'entre les neurones et un muscle.

Le Dr Kaplitt a inséré le gène produisant la protéine p11 dans le noyau accumbens du cerveau de souris en utilisant un virus comme vecteur, une technique qu'il avait testée avec succès pour un traitement génétique de malades atteints de Parkinson dans un essai clinique de phase 1 dont les résultats avaient été publiés dans la revue médicale britannique The Lancet en 2007.

Copyright © 2010 AFP. Tous droits réservés. Plus »

Sylvie Joly : une leçon de courage !

2010-10-19T16:14:00.000-07:00

Sylvie Joly : une leçon de courage !
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Sylvie Joly, grande dame du rire français et pionnière en matière de one woman-show souffre depuis six ans d'une forme sévère de la maladie de Parkinson. Témoignage.

Source: TF1 et wat.tv

Encore la vitamine D

2010-10-19T08:18:00.000-07:00

La vitamine D serait bonne pour le cerveau, tout comme elle l’est pour les os ! Au terme de deux études menées en Finlande et en Grande-Bretagne, les auteurs mettent en lumière un lien entre le faible taux de vitamine D dans le sang et l’apparition ou l’aggravation d’un déclin cognitif.

Les 858 participants de la première étude menée à Exeter (Angleterre) avaient tous plus de 65 ans. Chez les patients carencés en vitamine D, les auteurs ont constaté une augmentation de 60% du risque de déclin mental et intellectuel. Dans le même temps, une équipe finlandaise a montré que cette carence pouvait être liée à un risque accru de maladie de Parkinson. En effet dans cette seconde étude, il s’est avéré que les patients dont le taux de vitamine D était le plus faible avaient un risque de maladie de Parkinson trois fois plus élevé que les autres. Toutefois, aucune relation de cause à effet entre les deux phénomènes n’a pu être démontrée, aussi bien dans un sens que dans l’autre.

Une hypothèse est toutefois avancée dans les Archives of Neurology : « la vitamine D pourrait protéger les neurones qui sont progressivement détruits par la maladie de Parkinson ». Rappelons que pour satisfaire nos besoins en vitamine D, la meilleure source reste encore l'exposition au soleil. Vous en trouverez aussi dans les œufs, les poissons gras, le lait entier…

Lire aussi: Vitamine D

Source : Archives of Neurology, 12 juillet 2010, JAMA et Archives Journals, 12 juillet 2010.
Photo: Réjean Poudrette

Parkinson : Et si c’était une pénurie d’énergie ?

2010-10-19T08:10:00.000-07:00

Le fonctionnement des mitochondries, qui sont en quelque sorte les centrales énergétiques de nos cellules, pourrait être en cause dans la survenue de la maladie de Parkinson. Selon des chercheurs américains en effet, leur stimulation permettrait de retarder l’apparition de cette affection qui concerne 5 millions de patients dans le monde.

Le Dr Clemens Scherzer et son équipe de la Harvard Medical School de Boston, ont analysé une partie du cerveau – la substance noire – de 185 patients décédés. Ce travail a permis d’identifier 10 groupes de gènes dont l’expression serait réduite chez les sujets atteints de la maladie de Parkinson.
En d’autres termes, ces gènes « défaillants » pousseraient les cellules nerveuses à « abandonner leurs mitochondries ». Ce processus interviendrait très tôt, « bien avant l’apparition des premiers symptômes de la maladie de Parkinson », tremblements et rigidité musculaire notamment.

Scherzer ne cache pas son optimisme. « La stimulation précoce des centrales énergétiques cellulaires pourrait permettre d’éviter ou de retarder l’apparition de la maladie de Parkinson » explique-t-il. Reste à confirmer ses résultats sur de plus larges cohortes, avant de pouvoir mettre au point de nouveaux traitements. Des années de patience en perspective.

Source : Science Transnational Medicine, 6 octobre 2010 © 1996-2010 Destination Santé SAS

Un film québécois sur le grand Ali

2010-10-16T07:06:00.000-07:00

Un cinéaste abitibien Martin Guérin, présentera un film au Festival du cinéma international de Rouyn-Noranda qui se tiendra cette année du 30 octobre au 4 novembre au Théâtre du cuivre. Le film sous forme de documentaire relate l’histoire de la visite surréaliste du grand Muhammad Ali à Rouyn-Noranda dans le cadre des activités de financement des défunts championnats sportifs québécois en 1983.

Teaser ALI V1 from Dominic Leclerc on Vimeo.

Pour ceux qui veulent tout savoir de cette visite hautement improbable, le film de Martin Guérin vous apportera les réponses.

Source:ruefrontenac.com

Gabriel Massard témoigne de l'enfer de Parkinson

2010-10-16T06:58:00.000-07:00

Deux ans après le suicide de son épouse Denise, le septuagénaire stéphanois livre 120 pages intenses et bouleversantes sur onze années passées « dans l'enfer de la maladie de Parkinson »

Voyage au bout de l'enfer. C'est le film de onze ans dans les abîmes de la maladie de Parkinson, où s'est enlisée son épouse Denise, que déroule Gabriel Massard. Poignant, le témoignage de ce Stéphanois consigné dans un livre présenté lors de la 25e Fête du livre de Saint-Etienne.

« Il m'a été difficile d'écrire ces 120 pages », confesse l'auteur. Pas simple pour ce septuagénaire de revivre, seulement quelques mois après le suicide de l'être aimé, « des moments où la tension nerveuse a dépassé les limites du supportable ». Mais surtout de se mettre à nu. Cet homme discret dévoile tout : l'intimité du couple, de la maladie, les doutes, les peurs, les joies… Mais pas dans un monologue, au fil d'un dialogue avec sa compagne durant 48 années. « Je te parle, comme je ne t'ai jamais parlé », lui lance-t-il d'ailleurs aux détours d'une page « de cet album en forme d'hommage ». Bouleversant de sincérité.

« Tu ne pouvais plus continuer à supporter le fardeau de la déchéance autant physique qu'intellectuelle. (...) Tu as ouvert cette maudite fenêtre et tout a été fini ». C'est par cet acte de désespoir que s'ouvre le livre. D'emblée, le lecteur saisit l'intensité du drame vécu par les époux Massard. Un couple amoureux, d'abord, un peu mois au mitan de leur vie, mais demeuré soudé autour de leurs deux enfants. Pas de compromis, Gilbert Massard ne réécrit pas en rose ce mariage célébré pour le meilleur. Mais aussi pour le pire, le jour où le diagnostic tombe. « Le désastre en quelques mots, en un instant. Monstrueux ! ». La prescription de molécules de L-dopa, destinés à stimuler la fabrication de dopamine, déficiente au niveau des neurones, apporte un résultat rassurant. Mais cette « lune de miel » se révèle brève. Un an seulement. Denise souffre d'une forme sévère de la maladie. La batterie de traitements et ses effets secondaires dévastateurs, les hospitalisations à répétition, et même l'opération de la dernière chance, avec l'implantation d'électrodes au niveau du cerveau, n'offrent que de courts répits. Incidemment, « quelque chose d'indéfinissable prend possession de ton esprit et de ton corps. Tu as beaucoup changé en peu de temps. Tu es devenu quelqu'un d'autre ». Insupportable, « cette maladie qui accorde aux sujets le terrible bénéfice de la conscience totale ». Mais que l'on ne se méprenne pas : ce témoignage n'est pas un exutoire. Au contraire, Gabriel Massard veut « garder ses souvenirs, ne rien renier de ce qu'(il) a vécu ».

Et ce qu'il souhaite avant tout, c'est faire avancer la cause des malades afin de ne « pas les laisser au bord de la route. On ne peut pas les laisser non plus aux bons soins des proches qui ne sont plus capables d'assumer ». C'est donc la sonnette d'alarme qu'il tire fin de lutter « pour que la maladie de Parkinson ne soit plus cet adversaire inconnu contre lequel nous n'avons pas encore trouvé la parade ».

Source: leprogres.fr Véronique Miot

Éditions Jeanne d'Arc Dans l'enfer de Parkinson , de Gilbert Massard 16 euros

Changer le regard sur la maladie de Parkinson?

2010-10-15T09:55:00.000-07:00

Aujourd'hui,j'ai remarqué avec grande joie que le site internet de la Société Parkinson du Québec avait changé son image. Une image qui porte le le slogan changeons le regard sur la maladie de Parkinson.

Il est vrai que le site est beau et facile d'utilisation. Mais une fois encore La Société de Parkinson du Québec, me démontre malheureusement qu'il n'ont pas compris leur propre slogan. Ils ont peinturé et rénové l’extérieur de la maison mais l’intérieur est encore vide.

Lorsque que nous vivons avec la maladie de Parkinson, nous (personnes atteintes et proches) avons besoin de point de repère. Nous avons besoin de témoignage de personnes de tous âges, qui ont vécu ou qui vivre avec la maladie. Nous avons besoin aussi d'informations pertinentes sur la maladie, son évolution et les effets sur la vie de tous les jours. Nous avons besoin aussi d'actualités sur les recherches ce qui permet de garder espoir.

Nous avons besoin simplement de se sentir que la Société de Parkinson fait tous en son pouvoir pour nous aider.

Avant de changer le regard sur la maladie de Parkinson, il faut ouvrir les yeux et savoir écouter les personnes atteintes et leurs proches.

Marco Chabot
Ancien président du conseil d’administration de la Société Parkinson Région de Québec et représentant régionaux du conseil d’administration de la Société de Parkinson du Québec.

Maladie de parkinson et diabète - Un espoir de traitement par des scientifique américain

2010-10-13T06:01:00.000-07:00

Source: TF1

UCB et Synosia Therapeutics signent un accord stratégique dans le domaine de la neurologie

2010-10-12T05:46:00.001-07:00

UCB et Synosia Therapeutics ont annoncé aujourd'hui un nouveau partenariat stratégique en neurologie. Synosia a accordé à UCB une licence de droits exclusifs mondiaux pour le composé en développement SYN-115 et les droits d'un deuxième composé, SYN-118, pour les indications non orphelines. Les deux composés sont en phase II de développement clinique pour le traitement de la maladie de Parkinson.

Aux termes de cet accord, UCB effectuera un placement en actions d'un montant total de 20 millions USD dans le cadre d'un investissement de série C dans Synosia. Synosia recevra aussi un paiement initial non précisé et pourra recevoir éventuellement des paiements réglementaires et commerciaux jalonnés s'élevant à un montant total de 725 millions USD pour les deux composés. Reflétant la nature stratégique de cette alliance, deux représentants d'UCB rejoindront le conseil d'administration de Synosia.

« Nous sommes impressionnés par les capacités de développement de Synosia et par la possibilité d'élargir notre alliance à l'avenir », a déclaré le docteur Ismail Kola, vice-président exécutif de la recherche de nouveaux médicaments et président d'UCB NewMedicines. « Ayant désormais accès à ces deux nouveaux traitements potentiellement importants pour les personnes souffrant de troubles de la mobilité, UCB affirme son intention de devenir le leader des sociétés biopharmaceutiques axées sur le patient dans les domaines de la neurologie et de l'immunologie. »

« UCB est pour nous un partenaire idéal étant donné ses capacités et sa présence mondiales dans le secteur de la neurologie et sa capacité éprouvée à former des partenariats innovants et efficaces », a déclaré le docteur Ian Massey, chef de la direction et président de Synosia Therapeutics. « Étant donné les mécanismes novateurs et les résultats encourageants de SYN-115 et SYN-118, ainsi que la structure financière de notre accord avec UCB, ce partenariat a le potentiel de devenir un générateur de valeur important pour Synosia tout en donnant lieu à de nouvelles thérapies utiles pour les patients souffrant de troubles de la mobilité. »

À propos du partenariat

Synosia sera chargée du développement clinique de phase II de SYN-115 et SYN-118. UCB sera responsable du développement clinique de phase III et de la commercialisation de ces composés.

L'accord prévoit aussi l'ajout d'autres composés du pipeline des deux sociétés dans la collaboration selon des termes à négocier. Comme pour le SYN-115 et le SYN-118, Synosia sera chargée du développement de toutes molécules supplémentaires jusqu'à la fin de la phase II. UCB sera responsable du développement et de la commercialisation ultérieurs.

À propos des composés

SYN115 est un antagoniste de l'adénosine 2A (A2a) biodisponible oralement, qui pénètre dans le cerveau et modifie l'activité des zones cérébrales à fonction motrice et non motrice. Synosia a obtenu les droits de SYN-115 auprès de Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY) en 2007 et détient les droits de développement pour toutes les indications.

SYN 118 est un inhibiteur de l'enzyme 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase, qui est commercialisé sous la marque Orfadin® pour l'indication non concurrente de la tyrosinémie héréditaire par Swedish Orphan.

Synosia a obtenu les droits de développement clinique et de commercialisation de SYN-118 auprès de Syngenta dans toutes les indications non orpheline

Source:Business Wire 2010

Retour vers le futur pour The Good Wife

2010-10-11T17:22:00.000-07:00

Surprise pour les fans de Retour vers le futur et Michael J. Fox. L'acteur fera une apparition dans la série The Good Wife.

The Good Wife est certainement l'une des meilleures séries actuellement diffusées aux Etats-Unis. Elle a reçu cette année neuf nominations aux Emmy Awards et les premiers chiffres d'audience de la deuxième saison sont excellents. Nous vous annoncions il y a quelques semaines qu'une guest de luxe ferait une apparition dans la série : Michael J. Fox. Que tous les fans de Retour vers le futur se lèvent : nous vous présentons aujourd'hui une photo de l'acteur dans The Good Wife. Atteint de la maladie de Parkinson, Michael J. Fox continue de tourner et c'est une bonne nouvelle.

Michael J. Fox sera Simon Canning un avocat efficace et sans scrupules qui affrontera Alicia Florrick (Julianna Margulies) lors d'un procès intenté à une compagnie pharmaceutique. Un maître du barreau qui n'hésitera pas à se servir de sa maladie pour s'attirer la sympathie des jurés. Multi-récompensé aux Emmy Awards, Michael J. Fox devrait apporter tout son talent à une série qui n'en manque pas...

Source:excessif.com

USA: premier traitement d'un patient avec des cellules souches embryonnaires

2010-10-11T17:16:00.000-07:00

WASHINGTON — Des médecins américains ont commencé à traiter un patient avec des dérivés de cellules souches embryonnaires humaines dans le cadre du premier essai clinique de ce type jamais autorisé, une première mondiale pour cette thérapie très prometteuse mais controversée.

Le début de cette étude clinique a été annoncé lundi par la firme de biotechnologie américaine Geron Corporation qui a obtenu le feu vert de l'autorité fédérale des médicaments (FDA) en janvier 2009.

"Le début de l'essai clinique GRNOPC1 est une étape importante pour les thérapies humaines basées sur les cellules souches embryonnaires", souligne dans un communiqué le Dr Thomas Okarma, PDG de Geron.

Le principal objectif de cet essai clinique, dit de phase 1, est d'évaluer la sûreté et la tolérance à ces cellules dérivées de cellules souches embryonnaires -- dites GRNOPC1 -- chez des personnes paralysées à la suite d'une lésion à la moelle épinière.

Les participants à cette étude doivent avoir subi leur blessure récemment et recevoir les GRNOPC1 dans une période de moins de 14 jours, précise Geron.

L'objectif de cet essai est d'injecter sur des volontaires paralysés des cellules dérivées de cellules souches embryonnaires humaines dans l'espoir qu'elles puissent régénérer les cellules nerveuses endommagées et, éventuellement, permettre à la personne de retrouver la sensibilité et la capacité de se mouvoir.

La premier patient a été sélectionné dans le centre Shepherd de réhabilitation et de recherche de blessures de la moelle épinière et du cerveau à Atlanta (Géorgie, sud-est), un des sept centres potentiels de recrutement de patients aux Etats-Unis pour cet essai clinique.

"Quand nous avons commencé à travailler sur ce projet en 1999, beaucoup prédisaient plusieurs décennies avant que ces thérapies cellulaires soient approuvées pour des essais cliniques chez l'homme", a rappelé le Dr Okarma.Geron avait déjà mené une série d'essais pré-cliniques in vitro ainsi que sur des animaux de laboratoire.

Les cellules souches embryonnaires sont les seules cellules de l'organisme ayant la capacité de se multiplier sans limite et de devenir n'importe quel type de cellules du corps, présentant de ce fait un énorme potentiel pour traiter, outre des lésions de la moelle épinière, des maladies incurables comme Parkinson ou encore le diabète.

Le plus grand défi pour les chercheurs est d'obtenir que ces cellules souches "se différencient" pour devenir les cellules qu'ils souhaitent obtenir, sans prendre le risque de se transformer en cellules indésirables comme des tumeurs cancéreuses.

Mais la recherche et l'utilisation de ces cellules souches est controversée car elles sont prélevées sur l'embryon humain, au premier stade de son développement (blastocyte), entraînant sa destruction.

Des groupes religieux et des homme politiques conservateurs s'y opposent. Une action en justice avait abouti en août à la décision d'un juge fédéral de geler les fonds fédéraux alloués à la recherche sur ces cellules.

Toutefois, cette décision a été suspendue début octobre permettant la poursuite de ces travaux le temps que la cour d'appel statue.

Dans un décret en mars 2009, le président Barack Obama avait levé les restrictions sur l'utilisation de fonds publics imposées par l'administration Bush en 2001.

Mais ce problème pourrait être contourné grâce à une nouvelle méthode dévoilée fin septembre et jugée prometteuse pour reprogrammer des cellules souches humaines adultes (de l'épiderme) qui sont identiques aux cellules embryonnaires, selon ces chercheurs.

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L'humoriste Sylvie Joly annonce être atteinte de la maladie de Parkinson

2010-10-08T07:19:00.000-07:00

PARIS — L'humoriste Sylvie Joly annonce, dans son autobiographie, être atteinte de la maladie de Parkinson, et souhaite par cette révélation à quelques jours de ses 76 ans, contribuer à mieux faire connaître cette maladie neuro-dégénérative irréversible.

"En roulant sur une piste cyclable goudronnée, je ne peux m'empêcher de mettre vingt fois le pied à terre. +Est-ce que tu aurais oublié de savoir faire du vélo?+, me disent mes accompagnateurs (...) Je consulte, et de généraliste en spécialiste, tombe un diagnostic comme le ciel qui menaçait toujours de tomber sur la tête des Gaulois !", écrit Sylvie Joly à l'ultime page de son livre, "C'est votre vrai nom?" (Flammarion), à paraître le 13 octobre.

"Syndrome parkinsonien. Rassurez-vous ce n'est pas contagieux !", lui indique le spécialiste. "Ah, c'est quand même une merde !", répond Sylvie Joly.
L'humoriste précise qu'elle a malgré tout "assuré" pour jouer les dernières représentations de son spectacle "La Cerise sur le gâteau" et le film "L'Auberge Rouge" de Gérard Krawczyk en 2007.

"Mais, un beau jour, je me casse le col du fémur et là, le syndrome s'est mis à m'attaquer sec..." ajoute Sylvie Joly, ponctuant la révélation de son état de santé par le rire :"Comme m'avait dit Devos après que j'ai obtenu le prix de l'humour noir, Félicitations, c'est bien fait ! Si je lui laissais le mot de la fin?".
Selon Flammarion, Sylvie Joly est de plus en plus contrainte d'utiliser un fauteuil roulant.

"Elle suit une rééducation quotidienne mais elle ne pourra plus remonter sur scène. Par la révélation publique de sa maladie, elle souhaite mieux faire la faire connaître et aider la recherche", a indiqué à l'AFP la société d'édition.

Actrice et humoriste, après avoir été avocate, Sylvie Joly est considérée comme la grande spécialiste française de l'humour noir et pince-sans-rire, décryptant avec férocité tous les travers.

Sylvie Joly qui a tourné une trentaine de films et joué au théâtre au côté de Georges Wilson à la fin des années 60, a inspiré de nombreux talents dont Pierre Palmade, Muriel Robin, Florence Foresti et plus récemment Alex Lutz.

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Photo:Photothèque Fabien Lecoeuvre

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